製品の技術的詳細
製品概要
セチリスタットは、専門的な代謝研究および治療薬開発のために設計された高度な医薬品中間体です。
この有機化合物は強力なリパーゼ阻害剤として機能し、脂質代謝に関与する消化酵素と相互作用するように構造的に設計されています。
主要な有効医薬成分(API)として、主に認可された医薬品メーカーおよび研究機関により、代謝健康製剤の開発に利用されています。
当社のサプライチェーンは、すべてのバッチが化学純度および安定性に関する厳格な国際基準を満たすことを保証し、大規模生産のニーズにとって信頼性の高い選択肢となります。
技術仕様
当社は、化学供給の一貫性と信頼性を保証するために厳格な品質管理プロトコルを維持しています。
以下のパラメータは、この製品バッチの標準仕様を定義します。
すべての値は、要望に応じて分析証明書により検証の対象となります。
| 項目 | 規格値 |
|---|---|
| CAS 登録番号 | 282526-98-1 |
| 分子式 | C25H39NO3 |
| 分子量 | 401.582 |
| 外観 | 灰白色結晶性粉末 |
| 純度 | ≥99.0% |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
| 沸点 | 509.7±43.0 °C at 760 mmHg |
| 引火点 | 158.9±22.6 °C |
| 屈折率 | 1.521 |
産業用途
この化学物質は主に、代謝調節を標的とした最終剤形の合成のために医薬品業界で使用されています。
そのメカニズムは、腸管内的なトリグリセリド分解を担当する酵素である膵リパーゼの阻害を含みます。
食事性トリグリセリドの吸収可能な遊離脂肪酸への加水分解を防ぐことにより、脂質吸収の管理を目的とした製剤の重要な成分として役立ちます。
研究者および製剤開発者は、既存の治療基準と同等かそれ以上の開発のためにこの中間体を利用します。
正確な投与量と高純度が最も重要となる、制御された実験室環境およびライセンスされた製造施設での使用に適しています。
品質保証と安全性
当社への信頼は、単なる化学合成を超えて広がっています。
製品の安全性と規制遵守を確保するため、包括的な品質管理システムを実施しています。
- 厳格な工程管理:純度レベルが 99% を超えることを保証するための合成中の複数のテスト段階。
- 書類サポート:分析証明書、方法検証レポート、および安定性データの完全な提供。
- 安全な包装:湿気侵入と汚染を防ぐために、25 kg ドラムまたはカスタム容器で包装されています。
- グローバル物流:確立された輸送ルートにより、必要に応じてコールドチェーンまたは換気された保管要件を維持しながら、タイムリーな配送を確保します。
化学構造の完全性を維持するには、適切な保管が不可欠です。
この材料は、直射日光および不相容な物質から離れた、涼しく換気された場所に保管することを推奨します。
当社チームは、輸送および倉庫管理中の安全性を確保するための詳細な取扱いガイドラインを提供します。
大量のお問い合わせまたはカスタム合成要件については、技術サポートチームが特定のプロジェクトニーズについて議論し、ボリュームコミットメントに合わせた競争力のある価格構造を提供するために利用可能です。
