デヒドロエピアンドロステロン
- CAS番号53-43-0
- グレード工業用 / 医薬用
- 在庫状況● 在庫あり
医薬品合成向けに設計された高純度デヒドロエピアンドロステロン(CAS 53-43-0)。厳格な品質管理のもと製造されており、アビラテロン生産に最適な中間体です。
一括見積もりをリクエスト製品の技術的詳細
製品概要
デヒドロエピアンドロステロン(CAS 53-43-0)は、医薬品製造業界において重要なステロイド中間体として広く認知されています。複雑なホルモン療法剤や先進医薬品剤の合成における基礎的な構築ブロックとして機能します。当社はこの高純度化学物質の生産を専門としており、すべてのバッチが医薬品中間体の厳しい国際基準を満たすことを保証します。特定のヒドロキシ基およびケトン官能基を特徴とする分子構造は、現代の有機合成経路において不可欠な前駆体となります。
主要なグローバルメーカーとして、サプライチェーンにおける一貫性と信頼性の重要性を熟知しています。弊社のデヒドロエピアンドロステロンは、不純物を最小限に抑え、収率を最大化するために厳密な管理条件下で製造されます。品質へのこの取り組みにより、下流のメーカーは最終医薬品製品の完全性を損なうことなく、敏感な合成反応に当社の素材を信頼して使用できます。
化学的特性と安定性
この中間体の物理的および化学的特性は、工業環境での取り扱いと処理に不可欠です。通常は白色結晶性粉末として存在し、推奨条件で保管すれば優れた安定性を示します。融点範囲は純度の主要な指標として、149.0〜151.0℃の間で厳密に制御されます。約 288.42 g/mol の分子量を持ち、品質保証プロトコル中に一貫して検証される特定の密度および屈折率特性を有します。
安定性は、水分や光などの環境要因を慎重に管理することでさらに保証されます。化合物は、強い熱源から離れて密閉容器に保管されると、その構造完全性を維持します。この堅牢性は国際クライアントへの輸送と保管を容易にし、物流中の劣化リスクを低減します。
品質規格
品質管理は当社の製造プロセスの要です。各バッチは、工場基準およびクライアント要件への準拠を検証するために包括的な分析を受けます。以下の表は、当社のプレミアムグレード素材を定義する主要な規格パラメータを示しています:
| 分析項目 | 分析基準 | 試験結果 |
|---|---|---|
| 外観 | 白色結晶性粉末 | 適合 |
| 含量 | ≥99% | 99.5% |
| 融点 | 149.0-151.0℃ | 150.0℃ |
| 乾燥減量 | ≤0.5% | 適合 |
| 重金属 | 10ppm 以下 | 適合 |
| 結論 | 工場基準に適合 | |
産業用途
この化学物質の主な用途は、医薬品剤の合成における高度な中間体としての役割にあります。具体的には、腫瘍学療法剤の分野で重要な化合物であるアビラテロンおよびその酢酸エステル形の製造プロセスに利用されます。当社の中間体の高純度レベルは、効率的な反応速度論を確保し、下流の精製ステップへの負担を軽減します。
特定の薬物合成を超えて、この化合物はステロイド化学に焦点を合わせた研究開発実験室にとって価値があります。その信頼性の高い性能プロファイルは、新しい合成経路を開発するか、既存の製造プロセスを最適化する化学者にとって好ましい選択となります。規制当局への提出およびプロセス検証を容易にするために、技術データおよび文書でクライアントを支援します。
包装および保管
輸送中の製品の完全性を維持するために、クライアントのニーズに対応した柔軟な包装ソリューションを提供します。標準包装には、物理的な損傷および環境への曝露に対して適切な保護を提供する 25kg 段ボールドラムが含まれます。特定の物流要件または大口注文に対応するために、カスタム包装構成も依頼に応じて利用可能です。
保管推奨事項は、材料を涼しく、乾燥し、換気のよいエリアに保管することを強調しています。容器は使用しないときは水分吸収を防ぐために密閉されたままにする必要があります。これらの保管ガイドラインを遵守することで、クライアントは化学在庫の長期的な安定性と使用性を確保できます。当社のチームは、分析証明書を含む完全な文書と共に、タイムリーな配送を確保するグローバル配送手配を支援する準備ができています。
