中間体

(R)-1-[(4-クロロフェニル)フェニルメチル]ピペラジン

  • CAS番号130018-88-1
  • グレード工業用 / 医薬用
  • 在庫状況● 在庫あり

レボセチリジン合成向け高純度中間体。バルク供給可能。分析証明書(COA)付き。

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製品の技術的詳細

製品概要

(R)-1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine は、高度な抗ヒスタミン剤の合成に主に使用される重要なキラル医薬品中間体です。

この化合物は主要な構成要素として、第二世代 H1 受容体拮抗薬であるレボセチリジンの製造ワークフローにおいて不可欠な役割を果たします。

当社工場は、高いエナンチオマー純度を誇る中間体の生産を専門としています。

これにより、下流の医薬品メーカーは、安全性と有効性に関する厳格な国際基準を満たす素材を受け取ることができます。

化学構造は、パラクロロ基を含むキラルベンズヒドリル基で置換されたピペラジン環を特徴としています。

この特定の立体化学は、最終医薬品成分(API)の生物学的活性に不可欠です。

私たちは高度な不斉合成および分割技術を採用し、最適な光学純度を維持しています。

これにより、最終薬品製品の治療プロファイルに影響を与える可能性のある不純物を最小限に抑えます。

技術仕様

項目規格
化学名(R)-1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine
CAS 番号130018-88-1
分子式C17H19ClN2
分子量286.80 g/mol
外観オフホワイト固体
純度≥98.0%
融点91-93°C
沸点404.1°C
密度1.138 g/cm³
屈折率1.58

産業用途

この中間体の主な用途は医薬品業界であり、具体的には塩酸レボセチリジンの生産です。

レボセチリジンはアレルギー、花粉症、蕁麻疹の治療に使用されます。

出発中間体の品質は、最終 API の収量と純度に直接影響します。

当社の製品は既存の合成ルートにシームレスに統合できるよう設計されており、大規模製造プロセスの信頼できる基盤を提供します。

標準的な合成に加え、この化合物は新しい抗ヒスタミン誘導体に焦点を当てる研究開発部門にも価値があります。

高い化学的安定性と定義された立体化学により、医薬品実験室における分析方法開発および品質管理ベンチマーキングのための優れた参照標準となります。

品質保証と包装

私たちはあらゆるバッチの一貫性を確保するため、厳格な品質管理システムを遵守しています。

各製造ロットは、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)および核磁気共鳴(NMR)分光法を用いて包括的なテストを受けます。

これにより、同一性と純度が検証されます。

すべての関連する物理的および化学的パラメータを詳述した分析証明書(COA)を、すべての出荷に添付しています。

標準包装は、湿気と汚染から保護するためにポリエチレン袋を内袋とした 25kg 繊維ドラムです。

特定の物流要件或小規模研究ニーズに対応するため、カスタム包装ソリューションも要望に応じて利用可能です。

すべての包装資材が化学貨物の国際輸送規制に準拠していることを保証します。

保管および取扱い

製品の完全性を維持するため、この化学物質は直射日光および熱源から離れた、涼しく換気の良好な場所に保管してください。

大気中の湿気への曝露を防ぐため、未使用時は容器を密閉状態に保つ必要があります。

取扱い中は、手袋および安全ゴーグルを含む適切な個人保護具(PPE)を着用してください。

漏洩が発生した場合は、職場の安全と環境コンプライアンスを確保するため、標準的な化学清掃手順に従ってください。