Intermediários

(R)-1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine

  • Nº CAS130018-88-1
  • GrauIndustrial / Farmacêutico
  • Disponibilidade● Em Estoque

Intermediário de alta pureza (R)-1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine para síntese de Levocetirizina. Disponível em grandes volumes com COA.

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Detalhes Técnicos do Produto

Visão Geral do Produto

O (R)-1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine é um intermediário farmacêutico quiral crítico, utilizado principalmente na síntese de medicamentos anti-histamínicos avançados. Como bloco de construção chave, este composto desempenha um papel indispensável no fluxo de fabricação da Levocetirizina, um antagonista do receptor H1 de segunda geração amplamente prescrito.

Nossa instalação especializa-se na produção de intermediários com alta pureza enantiomérica. Garantimos que os fabricantes farmacêuticos subsequentes recebam materiais que atendam a rigorosos padrões internacionais de segurança e eficácia.

A estrutura química apresenta um anel de piperazina substituído com um grupo benzidrila quiral contendo uma unidade para-cloro. Esta estereoquímica específica é vital para a atividade biológica do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA/API) final.

Empregamos técnicas avançadas de síntese assimétrica e resolução para manter a pureza óptica ideal. Isso minimiza impurezas que poderiam afetar o perfil terapêutico do medicamento final.

Especificações Técnicas

ParâmetroEspecificação
Nome Químico(R)-1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazine
Número CAS130018-88-1
Fórmula MolecularC17H19ClN2
Peso Molecular286.80 g/mol
AparênciaSólido esbranquiçado
Pureza≥98.0%
Ponto de Fusão91-93°C
Ponto de Ebulição404.1°C
Densidade1.138 g/cm³
Índice de Refração1.58

Aplicações Industriais

A aplicação principal deste intermediário é no setor farmacêutico, especificamente para a produção de Dicloridrato de Levocetirizina. A Levocetirizina é usada para tratar alergias, rinite alérgica e urticária.

A qualidade do intermediário inicial influencia diretamente o rendimento e a pureza do IFA final. Nosso produto é projetado para integrar perfeitamente rotas de síntese existentes, fornecendo uma base confiável para processos de fabricação em larga escala.

Além da síntese padrão, este composto também é valioso para departamentos de pesquisa e desenvolvimento focados em novos derivados anti-histamínicos. A alta estabilidade química e estereoquímica definida o tornam um excelente padrão de referência.

É ideal para desenvolvimento de métodos analíticos e benchmarking de controle de qualidade em laboratórios farmacêuticos.

Garantia de Qualidade e Embalagem

Aderimos a rígidos sistemas de gestão da qualidade para garantir consistência em cada lote. Cada lote de produção passa por testes abrangentes usando Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) e espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN).

Esses testes verificam identidade e pureza. Um Certificado de Análise (COA) é fornecido com cada remessa, detalhando todos os parâmetros físicos e químicos relevantes.

A embalagem padrão consiste em tambores de fibra de 25 kg revestidos com sacos de polietileno. Isso protege contra umidade e contaminação. Soluções de embalagem personalizadas estão disponíveis mediante solicitação.

Atendemos requisitos logísticos específicos ou necessidades de pesquisa em menor escala. Garantimos que todos os materiais de embalagem cumpram as regulamentações internacionais de transporte para produtos químicos.

Armazenamento e Manuseio

Para manter a integridade do produto, armazene este químico em uma área fresca e ventilada. Mantenha afastado de luz solar direta e fontes de calor.

O recipiente deve permanecer bem fechado quando não estiver em uso para prevenir exposição à umidade atmosférica. Equipamento de Proteção Individual (EPI) adequado deve ser usado durante o manuseio.

Isso inclui luvas e óculos de segurança. Em caso de derramamento, siga os procedimentos padrão de limpeza química. Isso garante a segurança no local de trabalho e a conformidade ambiental.