[4-(trans-4-Propilciclohexil)fenil]ácido borônico
- Nº CAS146862-02-4
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Derivado de ácido borônico de alta pureza, desenvolvido para reações avançadas de acoplamento de Suzuki na síntese farmacêutica e de OLEDs.
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Visão Geral do Produto
O [4-(trans-4-Propilciclohexil)fenil]ácido borônico é um composto organoboro especializado, projetado para síntese química de alta performance. Como bloco de construção crucial na química orgânica moderna, esta substância serve como intermediário chave na construção de arquiteturas moleculares complexas. Nosso processo de fabricação garante consistência excepcional entre lotes, tornando-o a escolha ideal para aplicações industriais e de pesquisa que exigem estequiometria precisa e confiabilidade.
O composto apresenta uma estrutura ciclohexílica estável ligada a um grupo ácido fenilborônico, proporcionando excelente reatividade em reações de acoplamento cruzado. Priorizamos padrões de pureza para minimizar reações secundárias, assegurando rendimentos ótimos para processos subsequentes. Este material é amplamente utilizado no desenvolvimento de materiais eletrônicos avançados e agentes terapêuticos.
Especificações Principais
O controle de qualidade é primordial na produção de intermediados químicos finos. Nossa instalação adere a protocolos analíticos rigorosos para verificar cada parâmetro listado abaixo. O baixo teor de água é particularmente crucial para manter a estabilidade durante o armazenamento e prevenir hidrólise prematura durante condições reacionais sensíveis.
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Nome Químico | [4-(trans-4-Propilciclohexil)fenil]ácido borônico |
| Número CAS | 146862-02-4 |
| Fórmula Molecular | C15H23BO2 |
| Peso Molecular | 246.15 g/mol |
| Aparência | Pó branco |
| Teor (Pureza) | ≥98.0% |
| Teor de Água | ≤0.50% |
| Densidade | 1.03 g/cm3 |
| Ponto de Ebulição | 394.9°C a 760 mmHg |
| Ponto de Fulgor | 192.7°C |
Aplicações Industriais
Este derivado de ácido borônico é empregado principalmente em reações de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, uma metodologia fundamental na química medicinal e ciência dos materiais. No setor farmacêutico, facilita a síntese de estruturas biarilas encontradas em diversos Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs). O alto nível de pureza garante que impurezas não interfiram nos ciclos catalíticos, reduzindo resíduos e melhorando a eficiência geral do processo.
No campo dos diodos emissores de luz orgânica (OLEDs), este composto atua como precursor para materiais de cristal líquido e camadas emissivas. A configuração trans do grupo propilciclohexila contribui para propriedades mesogênicas favoráveis, aprimorando o desempenho das tecnologias de display. Pesquisadores valorizam este intermediário por sua capacidade de introduzir propriedades estéricas e eletrônicas específicas nos produtos finais, permitindo o ajuste das características do material para requisitos específicos do dispositivo.
Armazenamento e Manuseio
Para manter a integridade, armazene este produto em local fresco, seco e bem ventilado. Mantenha os recipientes bem fechados para prevenir exposição à umidade e ao ar, o que pode degradar as funcionalidades do ácido borônico ao longo do tempo. O material é classificado sob classe de risco 3 para transporte, exigindo precauções padrão para sólidos inflamáveis durante o envio. Oferecemos opções de embalagem flexíveis, incluindo tambores de 25kg, customizados para atender necessidades logísticas. Certificados de Análise (COA) abrangentes são fornecidos com cada remessa para verificar a conformidade com as especificações declaradas.
