2-Бромо-3,4-дифторанилин
- Номер CAS1092349-87-5
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокочистый интермедиат 2-Бромо-3,4-дифторанилин для фармацевтического синтеза. Доступен в крупных партиях с полным пакетом документации по качеству.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
2-Бромо-3,4-дифторанилин представляет собой критически важный фторированный строительный блок в области передового органического синтеза. Как специализированное производное ароматического амина, это соединение широко используется при разработке сложных фармацевтических субстанций и агрохимических формуляций. Стратегическое введение атомов фтора в структуру бензольного кольца повышает метаболическую стабильность и биодоступность, делая данный интермедиат высокоценным для применений в медицинской химии.
Наш производственный процесс обеспечивает стабильное качество и высокий уровень чистоты, соответствуя строгим международным стандартам для химических интермедиатов. Мы понимаем точные требования исследовательских и опытно-конструкторских отделов, которые полагаются на надежные поставки для своих путей синтеза. Этот продукт служит фундаментальным элементом для построения более сложных молекулярных архитектур, требуемых в современной разработке терапевтических средств.
Технические спецификации
В следующей таблице приведены ключевые физические и химические свойства, проверенные в наших лабораториях контроля качества. Каждая партия тестируется для обеспечения соответствия указанным параметрам перед отгрузкой.
| Параметр | Спецификация |
|---|---|
| Номер CAS | 1092349-87-5 |
| Молекулярная формула | C6H4BrF2N |
| Молекулярная масса | 208.00 г/моль |
| Внешний вид | Твердое вещество |
| Чистота | ≥98.0% |
| Плотность | 1.8±0.1 г/см3 |
| Температура кипения | 236.4±35.0 °C при 760 мм рт.ст. |
| Температура вспышки | 96.8±25.9 °C |
| Показатель преломления | 1.570 |
Промышленное применение
Данное фторированное производное анилина преимущественно используется как ключевой интермедиат в фармацевтической промышленности. Оно облегчает синтез различных биологически активных соединений, где присутствие галогенных заместителей критично для аффинности связывания с рецепторами. Бром- и фтор-заместители предоставляют универсальные возможности для дальнейшей функционализации посредством реакций кросс-сочетания, таких как Сузуки или аминирование по Бухвальду-Хартвигу.
Помимо фармацевтики, это химическое вещество находит применение в производстве специализированных полимеров и жидких кристаллов, где требуются термическая стабильность и специфические электронные свойства. Исследователи используют этот строительный блок для изучения взаимосвязи структуры и активности в новых кандидатах на лекарства, используя уникальные электронные эффекты, создаваемые атомами фтора.
Гарантия качества и упаковка
Мы поддерживаем надежную систему менеджмента качества для гарантии целостности каждой поставки. Каждая заказ сопровождается комплексной документацией, включая Сертификаты анализа (COA) и Паспорта безопасности (MSDS). Наши упаковочные решения разработаны для сохранения стабильности продукта при транспортировке и хранении.
- Стандартная упаковка: Барабаны по 25 кг, футерованные защитными материалами.
- Индивидуальная упаковка: Доступна по запросу для конкретных логистических требований.
- Контроль качества: Каждая партия проходит строгий анализ методом ВЭЖХ (HPLC) и ЯМР (NMR).
- Прослеживаемость: Полное отслеживание партии от синтеза до доставки.
Хранение и меры предосторожности
Для поддержания оптимального качества 2-Бромо-3,4-дифторанилин следует хранить в плотно закрытой таре в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом помещении. Важно держать материал вдали от несовместимых веществ, таких как сильные окислители. Персонал, работающий с этим химическим веществом, должен соблюдать стандартные протоколы безопасности, включая использование соответствующих средств индивидуальной защиты для предотвращения вдыхания или контакта с кожей. Надлежащие условия хранения обеспечивают долговечность и производительность продукта в ваших рабочих процессах синтеза.
