2-Толилбороновая кислота
- Номер CAS16419-60-6
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокочистая 2-толилбороновая кислота (CAS 16419-60-6) для сложного органического синтеза и реакций палладиевого кросс-сочетания. Доступна крупными партиями. Предоставляется полный сертификат анализа (COA).
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
2-Толилбороновая кислота (систематическое название: (2-метилфенил)бороновая кислота) — ключевой строительный блок в современном органическом синтезе и медицинской химии. Это соединение относится к семейству арилбороновых кислот. Группа бороновой кислоты присоединена в орто-положение толуольного кольца. Такая структура обеспечивает уникальную реакционную способность. Она высоко ценится при создании сложных молекулярных архитектур. Наше производство специализируется на выпуске этого интермедиата. Мы гарантируем стабильное качество для научных и промышленных задач.
В фармацевтике и производстве тонких химикатов растет спрос на высокочистые бороновые кислоты. Они критически важны для формирования связей углерод-углерод. 2-Толилбороновая кислота — незаменимый реагент для введения о-толильного фрагмента в органические структуры. Стабильность и растворимость делают её предпочтительным выбором для химиков. Это особенно важно для многостадийного синтеза, где важны точность и выход продукта.
Ключевые спецификации
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Химическое название | 2-Толилбороновая кислота |
| Номер CAS | 16419-60-6 |
| Молекулярная формула | C7H9BO2 |
| Молекулярная масса | 135.96 г/моль |
| Чистота | >98% |
| Внешний вид | Белый порошок |
| Температура плавления | 162-164 °C |
| Температура кипения | 283.4 °C при 760 мм рт. ст. |
| Плотность | 1.1 г/см3 |
Промышленное применение
Основное применение 2-толилбороновой кислоты — реакции палладиевого кросс-сочетания. Наиболее известна реакция Сузуки-Мияуры. Этот механизм позволяет эффективно синтезировать биарильные соединения. Такие структуры широко распространены в активных фармацевтических субстанциях (АФИ), агрохимикатах и новых материалах. Орто-метильный заместитель влияет на стерические условия реакции. Это дает химикам контроль над результатом и селективностью.
Помимо стандартных реакций, соединение используется в энантиоспецифичном синтезе диолефинов и других сложных структур. Оно применяется при разработке новых лигандов и катализаторов. Здесь используются электронные свойства группы бороновой кислоты. Исследователи ценят этот интермедиат за возможность создания разнообразных химических библиотек для поиска лекарств.
Контроль качества и хранение
Мы соблюдаем строгие протоколы контроля качества. Каждая партия 2-толилбороновой кислоты соответствует отраслевым стандартам. Производство проходит тестирование современными методами: ВЭЖХ и ЯМР. Это подтверждает чистоту и структурную целостность. Сертификат анализа (COA) предоставляется с каждой отгрузкой. В нем указаны конкретные результаты тестов.
- Упаковка: барабаны по 20 кг для безопасной транспортировки.
- Возможна индивидуальная упаковка по запросу.
- Хранение в герметичной таре при комнатной температуре.
- Защита от света и влаги для сохранения стабильности.
- Хранение в вентилируемом и сухом помещении.
Правильное хранение важно для стабильности бороновых кислот. Рекомендуем держать продукт в оригинальной упаковке до использования. Наша глобальная логистическая сеть обеспечивает своевременную доставку. Мы поддерживаем производственные графики лабораторий и заводов по всему миру.
