(2S,3S)-1,2-Эпокси-3-(Cbz-амино)-4-фенилбутан
- Номер CAS128018-44-0
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокочистый хиральный интермедиат, незаменимый для синтеза Саквинавира. Производство осуществляется под строгим стереохимическим контролем с гарантией качества для глобальных фармацевтических цепочек поставок.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
(2S,3S)-1,2-Эпокси-3-(Cbz-амино)-4-фенилбутан — это специализированный хиральный строительный блок, широко применяемый в фармацевтической отрасли. Данное соединение служит критическим интермедиатом в полном синтезе Саквинавира — известного ингибитора протеазы, используемого в антиретровирусной терапии. Молекула содержит стратегически защищенную аминогруппу через бензилоксикарбонильный (Cbz) фрагмент и реакционноспособное эпоксидное кольцо, что обеспечивает точные последующие химические превращения. Наш производственный процесс гарантирует исключительную стереохимическую целостность, сохраняя конфигурацию (2S,3S), что жизненно важно для биологической активности конечной АФИ.
Ключевые спецификации
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Номер CAS | 128018-44-0 |
| Молекулярная формула | C18H19NO3 |
| Молекулярная масса | 297.35 г/моль |
| Внешний вид | Белый или светло-желтый порошок |
| Содержание основного вещества (Чистота) | ≥98.0% |
| Плотность | 1.205 г/см3 |
| Температура кипения | 481.8°C при 760 мм рт. ст. |
Промышленное применение
Используется преимущественно как фармацевтический интермедиат. Данный эпоксидный производный продукт незаменим для исследователей и производителей, разрабатывающих ингибиторы ВИЧ-протеазы. Наличие хирального эпоксидного кольца позволяет проводить региоселективные реакции раскрытия цикла, облегчая создание сложных пептидомиметиков. Помимо синтеза Саквинавира, этот строительный блок ценен в программах медицинской химии, ориентированных на пептидомиметики и ингибиторы ферментов. Защитная группа Cbz обеспечивает стабильность на различных этапах синтеза и может быть удалена в стандартных условиях гидрогенолиза, предоставляя гибкость в многостадийных схемах синтеза.
Контроль и гарантия качества
Контроль качества является приоритетом при производстве хиральных интермедиатов. Наше предприятие использует передовые аналитические методы, включая высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ) и спектроскопию ядерного магнитного резонанса (ЯМР), для проверки стереохимической чистоты и химической идентичности. Каждая серия проходит строгие испытания на соответствие международным фармацевтическим стандартам. Мы предоставляем полный Сертификат анализа (COA) с каждой поставкой, содержащий профиль примесей и подтверждение конкретного стереоизомера (2S,3S). Наша система менеджмента качества разработана для удовлетворения требовательных стандартов глобальных регуляторных органов.
Упаковка и хранение
Для обеспечения стабильности и предотвращения деградации продукт упаковывается в герметичные контейнеры, устойчивые к влаге. Стандартная упаковка включает барабаны по 25 кг, однако мы предлагаем гибкую кастомизацию под конкретные логистические требования клиента. Рекомендации по хранению включают содержание материала в прохладном, вентилируемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и сильных окислителей. Следует соблюдать надлежащие процедуры обращения для обеспечения безопасности и сохранения химической целостности эпоксидной функциональности при транспортировке и складировании. Наша глобальная цепочка поставок гарантирует своевременную доставку в исследовательские центры и производственные площадки по всему миру.
