4-(трифторметил)-1H-индол
- Номер CAS128562-95-8
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокочистый 4-(трифторметил)-1H-индол, разработанный для сложного органического синтеза и фармацевтических исследований.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
4-(трифторметил)-1H-индол представляет собой специализированное фторированное гетероциклическое соединение. Это ключевой строительный блок в современной медицинской химии и агрохимических исследованиях. Являясь производным индольного скелета, соединение содержит трифторметильную группу в четвертом положении. Это значительно повышает метаболическую стабильность и липофильность по сравнению с нефторированными аналогами. Такие физико-химические свойства делают продукт ценным интермедиатом для разработки новых фармацевтических препаратов. Особенно востребован он в областях неврологии и онкологии.
Наше производство соответствует строгим системам менеджмента качества. Это гарантирует стабильность характеристик от партии к партии. Мы понимаем, что чистота химических интермедиатов напрямую влияет на эффективность последующих стадий синтеза. Поэтому каждая производственная партия проходит тщательный аналитический контроль. Используются современные методы хроматографии и спектроскопии для подтверждения структурной целостности и профиля примесей.
Основные характеристики
| Параметр | Спецификация |
|---|---|
| Химическое название | 4-(трифторметил)-1H-индол |
| Номер CAS | 128562-95-8 |
| Молекулярная формула | C9H6F3N |
| Молекулярная масса | 185.146 г/моль |
| Внешний вид | Белый или светло-желтый кристаллический порошок |
| Содержание основного вещества (Чистота) | ≥97.0% |
| Плотность | 1.4±0.1 г/см3 |
| Температура кипения | 256.7±35.0 °C при 760 мм рт. ст. |
| Температура вспышки | 109.0±25.9 °C |
| Показатель преломления | 1.556 |
Области применения
Данное фторированное производное индола преимущественно используется как ключевой интермедиат в многостадийном синтезе сложных органических молекул. В фармацевтической отрасли оно применяется для создания активных фармацевтических субстанций (АФИ), где индольное ядро необходимо для биологической активности. Наличие трифторметильной группы часто улучшает сродство конечного кандидата в лекарства к целевому белку. Также повышается устойчивость к метаболической деградации ферментами цитохрома P450.
Помимо применения в медицине, соединение полезно в агрохимических исследованиях для разработки новых средств защиты растений. Исследователи в области материаловедения также изучают его потенциал. Оно подходит для создания специализированных органических полимеров и электронных материалов благодаря уникальным электронным свойствам, обусловленным замещением фтором.
Контроль качества и преимущества
- Высокая химическая чистота: минимизирует побочные реакции на последующих стадиях синтеза.
- Стабильная цепочка поставок: производственные мощности поддерживают крупные промышленные заказы.
- Техническая поддержка: наша команда предоставляет полную документацию, включая COA и MSDS.
- Индивидуальная упаковка: гибкие решения для конкретных логистических требований.
- Глобальное соответствие: производство соответствует международным стандартам безопасности и экологии.
Условия хранения и обращения
Для поддержания оптимальной стабильности 4-(трифторметил)-1H-индол следует хранить в прохладном, вентилируемом помещении. Избегайте прямого солнечного света и влаги. Контейнер должен оставаться плотно закрытым во избежание окисления или гидратации. При обращении необходимо соблюдать стандартные лабораторные протоколы безопасности. Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки. Для крупных партий рекомендуем хранение на специализированных химических складах с надлежащей системой вентиляции для обеспечения безопасности на рабочем месте.
