4-(Trifluormethyl)-1H-Indol
- CAS-Nr.128562-95-8
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 4-(Trifluormethyl)-1H-Indol – entwickelt für anspruchsvolle organische Synthesen und pharmazeutische Forschungsprojekte.
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Produktübersicht
4-(Trifluormethyl)-1H-Indol ist eine spezielle fluorierte heterocyclische Verbindung. Sie dient als wichtiger Baustein in der modernen medizinischen Chemie und agrochemischen Forschung. Als Derivat des Indol-Gerüsts integriert diese Verbindung eine Trifluormethylgruppe an der vierten Position. Dies verbessert die metabolische Stabilität und Lipophilie im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga erheblich. Diese physikochemischen Eigenschaften machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Entwicklung neuer Pharmazeutika. Besonders relevant ist dies für Therapien im neurologischen und onkologischen Bereich.
Unser Produktionswerk folgt strengen Qualitätsmanagementsystemen. So gewährleisten wir eine konsistente Chargenkonstanz. Wir wissen, dass die Reinheit chemischer Zwischenprodukte die Effizienz von Folgesynthesen direkt beeinflusst. Daher durchläuft jede Produktionscharge rigorose analytische Tests. Wir nutzen fortschrittliche Chromatographie- und Spektroskopiemethoden. Dies verifiziert die strukturelle Integrität und die Reinheitsprofile.
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 4-(trifluoromethyl)-1H-indole |
| CAS-Nummer | 128562-95-8 |
| Summenformel | C9H6F3N |
| Molare Masse | 185.146 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥97.0% |
| Dichte | 1.4±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 256.7±35.0 °C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 109.0±25.9 °C |
| Brechungsindex | 1.556 |
Industrielle Anwendungen
Dieses fluorierte Indol-Derivat dient primär als Schlüsselzwischenprodukt in der mehrstufigen Synthese komplexer organischer Moleküle. In der Pharmaindustrie wird es zum Aufbau von Wirkstoffen (APIs) eingesetzt. Hier ist der Indol-Kern für die biologische Aktivität essenziell. Die Trifluormethylgruppe verbessert oft die Bindungsaffinität des finalen Wirkstoffkandidaten an das Zielprotein. Zudem erhöht sie die Resistenz gegen metabolischen Abbau durch Cytochrom-P450-Enzyme.
Über Anwendungen im Gesundheitswesen hinaus findet diese Verbindung Nutzen in der agrochemischen Forschung. Hier entwickelt man neue Pflanzenschutzmittel. Forscher im Bereich Materialwissenschaft untersuchen zudem das Potenzial für spezielle organische Polymere und elektronische Materialien. Grund sind die einzigartigen elektronischen Eigenschaften durch die Fluor-Substitution.
Qualitätssicherung und Vorteile
- Hohe chemische Reinheit: Minimiert Nebenreaktionen bei Folgesynthesen.
- Zuverlässige Lieferkette: Robuste Produktionskapazitäten decken industriellen Großbedarf ab.
- Technischer Support: Unser Team stellt umfassende Dokumentation bereit, inkl. COA und Sicherheitsdatenblatt.
- Individuelle Verpackung: Flexible Lösungen für spezifische logistische Anforderungen.
- Globale Compliance: Produktion in Einrichtungen nach internationalen Sicherheits- und Umweltstandards.
Lagerung und Handhabung
Für optimale Stabilität lagern Sie 4-(trifluoromethyl)-1H-indole kühl und belüftet. Schützen Sie es vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Der Behälter muss bei Nichtgebrauch fest verschlossen bleiben. So verhindern Sie Oxidation oder Hydratation. Befolgen Sie bei der Handhabung standardmäßige Laborsicherheitsprotokolle. Nutzen Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung wie Handschuhe und Schutzbrille. Bei Großmengen empfehlen wir die Lagerung in dedizierten Chemikalienlagern mit geeigneten Belüftungssystemen. Dies gewährleistet die Sicherheit am Arbeitsplatz.
