メチルトリフェニルホスホニウムブロミドでウィッティッヒ反応をマスター

この必須ウィッティッヒ試薬で精密なアルケン合成を解き放ちます。メーカー、価格、サプライヤー情報も随時更新。

製品のコアバリュー

メチルトリフェニルホスホニウムブロミドは、有機合成における基盤的試薬であり、主にウィッティッヒ反応における不可欠な役割で認識されています。この化合物は、アルデヒドやケトンからアルケンへの精密な変換を可能にし、複雑な有機分子構築の重要なステップとなります。

アルデヒドからアルケンへの変換を可能に：この試薬は、カルボニル化合物をアルケンへ直接変換するために不可欠であり、多くの合成経路における主要なステップです。
有機合成の促進：ウィッティッヒ反応の中核成分として、化学者は高い特異性で炭素-炭素二重結合を構築できます。
ウィッティッヒ試薬の応用：その主な用途は、ウィッティッヒ反応における活性種であるリンイリドの生成であり、目的のアルケン生成を促進します。
立体障害の克服：一部のウィッティッヒ反応は立体障害の影響を受ける可能性がありますが、反応条件を理解することで、困難な基質でも成果を最適化できます。

メチルトリフェニルホスホニウムブロミドを用いたウィッティッヒ反応は、アルコール脱水などの他の方法と比較して二重結合の位置を固定し、アルケンの精密な形成を可能にします。

この試薬は一般的に、カルボニル化合物内の多岐にわたる官能基を許容するため、複雑な分子合成に汎用性があり、有機合成試薬戦略をサポートします。

特定の立体異性体（ZまたはE異性体）の達成には特別な条件や修飾が必要な場合がありますが、ウィッティッヒ反応はアルケン形成の結果に影響を与える経路を提供し、ウィッティッヒ反応の立体化学研究において重要です。

これは主要な用途であり、試薬はアルデヒドやケトンと反応してアルケンとトリフェニルホスフィンオキシドを生成し、炭素-炭素二重結合を形成するために使用されます。

化学者が新しい炭素骨格を構築し、分子に特定の官能基を導入するための基本的なツールとして機能し、様々な有機合成技術をサポートします。

特定の状況下では、このようなホスホニウム塩は相間移動触媒として機能し、混和しない相間の反応を促進することができます。

さらなる化学変換に不可欠な中間体であるリンイリドを生成するための前駆体として機能します。当社の製品は、高品質な化学中間体として、お客様の合成プロセスを強力にサポートいたします。