Domine la Reacción de Wittig con Bromuro de Methyltriphenylphosphonio
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Bromuro de Methyltriphenylphosphonio
El bromuro de methyltriphenylphosphonio es un reactivo clave en síntesis orgánica, ampliamente reconocido por su papel indispensable en la reacción de Wittig. Este compuesto permite convertir aldehídos y cetonas en alquenos con alta precisión, un paso crítico para la construcción de moléculas orgánicas complejas necesarias en el mercado farmacéutico.
- Conversión Aldehído → Alqueno: Reactivo indispensable para la transformación directa de compuestos carbonílicos en alquenos, clave en rutas sintéticas de fabricantes líderes.
- Potenciador de Síntesis Orgánica: Como núcleo de la reacción de Wittig proporciona alta especificidad en la formación de enlaces carbono-carbono, perfecto para productores que exigen calidad.
- Aplicaciones del Reactivo de Wittig: Su función principal es generar yluros fosfónicos, especies activas que garantizan la obtención de alquenos solicitados por laboratorios y proveedores internacionales.
- Resolución de Impedimentos Estéricos: A pesar de que la esterificación puede obstaculizar algunas reacciones, el fabricante ofrece condiciones optimizadas para obtener altos rendimientos incluso en sustratos desafiantes.
Principales Ventajas
Síntesis de Alquenos de Alta Precisión
La reacción de Wittig utilizando bromuro de methyltriphenylphosphonio genera alquenos fijando la posición del doble enlace con exactitud superior a métodos de deshidratación directa, ahorrando costes de refinado y aprobado por proveedores farmacéuticos.
Amplitud Funcional
Este reactivo tolera una colección versátil de grupos funcionales dentro de compuestos carbonílicos, resultados perfectos para integración en cadenas sintéticas complejas respaldadas por estrategias de reactivos de síntesis orgánica según informes de productores globales.
Control Estereoquímico
Aunque lograr estereoquímica específica (isómeros Z o E) requiere condiciones ajustadas, el fabricante ofrece directrices claras para influir en el resultado, punto clave en proyectos que estudian la estereoquímica de la reacción de Wittig.
Aplicaciones Clave
Reacción de Wittig
Aplicación primaria donde el reactivo forma enlaces carbono-carbono al reaccionar con aldehídos y cetonas, generando alquenos y oxido de trifenilfosfina (subproducto fácil de eliminar).
Síntesis Orgánica
Herramienta fundamental para químicos que construyen nuevos esqueletos carbonados o introducen funcionalidad específica en moléculas, compatibles con diversas técnicas avanzadas de síntesis orgánica.
Catalizador de Transferencia de Fase
Especialmente en fases acuosa/orgánica, las sales fosfonio como ésta actúan como catalizadores de transferencia de fase para facilitar reacciones entre medios inmiscibles ofrecidas por proveedores certificados.
Intermedios Químicos
Precursor directo para yluros de fosforo, intermedios vitales para transformaciones químicas posteriores a gran escala solicitados por empresas manufactureras.