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![6-シアノ-2-[1-(4-エチル-3-ヨードフェニル)-1-メチルエチル]-1H-インデン-3-カルボン酸1,1-ジメチルエチルエステル](https://www.nbinno.com/2025/webimg/gemini_6880d3c505a5c_1753273285.png)
6-シアノ-2-[1-(4-エチル-3-ヨードフェニル)-1-メチルエチル]-1H-インデン-3-カルボン酸1,1-ジメチルエチルエステル
この先進的な医薬中間体は、非小細胞肺がんの分子標的治療薬であるアレクチニブの合成に不可欠です。正確な分子構造と最適化された合成工程は、高品質な原薬(API)を製造する上で鍵となります。
- アレクチニブ中間体の結晶構造を理解することは、医薬品製造における品質管理とプロセス最適化に不可欠なデータを提供します。
- アレクチニブ合成最適化の高度な探索は、コスト削減と薬剤生産効率の向上に不可欠であり、患者への薬剤アクセスを改善します。
- X線回折などを用いた医薬中間体の特性評価により、下流工程での製品純度と有効性が確保されます。
- 創薬への密度汎関数理論応用により、複雑化合物の分子挙動予測と合成ルートの精密化が可能となります。
主な優位性
構造精度
充填や水素結合を含むアレクチニブ中間体結晶構造の詳細解析により、薬効に必須の正確な分子配置が確保されます。
合成効率
最適化されたアレクチニブ合成経路により収率が向上し、製造コストが削減され、薬剤の低価格化と商業的実現性が確保されます。
品質保証
厳格な医薬中間体特性評価手法により、物質の純度と一貫性が保証され、最終医薬品の安全性と有効性に直接的に影響します。
主な用途
医薬品合成
強力な抗がん剤アレクチニブの多段階合成において重要な構成要素として機能し、アレクチニブ合成最適化の理解に欠かせません。
創薬研究
その結晶構造の研究は創薬および開発における幅広い知見に貢献し、創薬への密度汎関数理論の重要性を浮き彫りにします。
材料科学
製薬中間体特性評価に貢献する複雑有機分子の固相物性の理解のためのデータを提供します。
品質管理
製薬業界で確固たる品質管理プロトコルの確立に必須であり、アレクチニブ中間体結晶構造の正確なデータが不可欠です。