AZD2014：先進がん研究向け強力デュアルmTOR阻害剤

がん治療研究に革命をもたらすデュアルmTORC1/mTORC2阻害剤、AZD2014の画期的な可能性をご覧ください。

製品のコアバリュー

AZD2014は、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTORC1およびmTORC2）に対する、新規かつ強力で高選択的なデュアル阻害剤として際立っています。経口投与可能なこの化合物は、顕著な抗腫瘍活性を有しており、先進がん研究および創薬における重要な対象となっています。

AZD2014は、IC50値わずか2.8nMで、デュアルmTORC1/mTORC2阻害剤として卓越した選択性と効力を提供し、がん経路に対する標的化された作用を保証します。

アポトーシス、オートファジー、細胞周期停止を誘導する化合物の能力は、乳がんや肝臓がんを含む様々な癌との闘いにおいて、多用途な薬剤としての位置づけを確立しています。

他の薬剤との相乗効果と放射線療法の結果を改善する能力により、AZD2014は腫瘍学における併用療法の新しい道筋を提示します。

AZD2014は、mTOR経路を標的とする新しい抗腫瘍薬の前臨床開発における重要な化合物として機能します。

研究者はAZD2014を使用して、がんの進行、アポトーシス、薬剤耐性に関連する細胞メカニズムを調査します。

mTORC1およびmTORC2のデュアル阻害は、複雑ながんに対する標的療法戦略を進歩させる上でAZD2014を不可欠なものにしています。

研究では、膠芽腫のような困難ながんにおける放射線療法の効果を高める上でのAZD2014の役割が検討されています。