강력한 이중 mTOR 억제제: 첨단 암 연구용 AZD2014
암 치료 연구에 혁명을 일으키고 있는 이중 mTORC1/mTORC2 억제제 AZD2014의 획기적인 잠재력을 탐구하십시오.
견적 및 샘플 요청제품 핵심 가치
이중 mTORC1 및 mTORC2 억제제
AZD2014는 포유류 라파마이신 표적(mTORC1 및 mTORC2)의 새롭고 강력하며 매우 선택적인 이중 억제제로서 두각을 나타냅니다. 이 경구 투여 화합물은 상당한 항종양 활성 잠재력을 가지고 있어, 첨단 암 연구 및 신약 개발에서 핵심적인 연구 대상입니다.
- 차세대 암 치료제 개발에 필수적인, 이중 mTORC1 및 mTORC2 억제제로서 AZD2014의 항종양 활성을 발견하십시오.
- AZD2014가 세포 사멸, 자가 포식 및 세포 주기 정지를 유도하여 다양한 암세포의 증식을 크게 억제하는 방법을 알아보십시오.
- 미만성 거대 B세포 림프종과 같은 질환에 대한 유망한 치료 방법을 제공하는, 다른 억제제와의 AZD2014의 상승 효과를 탐구하십시오.
- 방사선 치료 결과 개선에 중요한 요소인 교모세포종 줄기세포 유사 세포의 방사선 민감성을 AZD2014가 향상시키는 역할을 이해하십시오.
주요 제품 장점
탁월한 선택성과 효능
AZD2014는 2.8 nM의 IC50 값으로 이중 mTORC1/mTORC2 억제제로서 탁월한 선택성과 효능을 제공하여, 암 경로에 대한 표적 작용을 보장합니다.
광범위한 항종양 잠재력
이 화합물이 세포 사멸, 자가 포식 및 세포 주기 정지를 유도하는 능력은 유방암 및 간암을 포함한 다양한 암과의 싸움에서 다목적 제제로서의 입지를 굳건히 합니다.
향상된 치료 전략
다른 제제와의 AZD2014의 상승 효과와 방사선 치료 결과를 개선하는 능력은 종양학 분야의 복합 치료를 위한 새로운 길을 제시합니다.
주요 응용 분야
종양학 신약 개발
AZD2014는 mTOR 경로를 표적으로 하는 새로운 항종양제 개발의 전임상 단계에서 중요한 화합물 역할을 합니다.
암 연구 연구
연구자들은 AZD2014를 사용하여 암 진행, 세포 사멸 및 약물 내성과 관련된 세포 메커니즘을 조사합니다.
표적 치료법 발전
mTORC1 및 mTORC2의 이중 억제는 AZD2014를 복잡한 암에 대한 표적 치료 전략 발전에 필수적인 요소로 만듭니다.
방사선 민감성 연구
연구는 교모세포종과 같은 난치성 암에서 방사선 치료의 효과를 향상시키는 AZD2014의 역할을 탐구합니다.