Lösung der DMF- vs. NMP-Lösungsmittelinkompatibilität bei der nukleophilen aromatischen Substitution von 6-Brom-7H-purin
Prozesschemiker stoßen häufig auf Löslichkeitsunterschiede beim Wechsel zwischen polaren aprotischen Lösungsmitteln in Standard-Syntheseroutenprotokollen. Das Zwischenprodukt C5H3BrN4 zeigt ein unterschiedliches Solvatationsverhalten in Abhängigkeit von der Lösungsmittelmatrix. N-Methyl-2-pyrrolidon (NMP) bildet engere Koordinationshüllen um den Purinring im Vergleich zu Dimethylformamid (DMF), was die Reaktionskinetik und die Fällungsschwellen grundlegend verändert. In
