Resolvendo a Incompatibilidade de Solventes DMF vs NMP Durante a Substituição Aromática Nucleofílica da 6-Bromo-7H-purina
Os químicos de processo frequentemente encontram incompatibilidades de solubilidade ao fazer a transição entre solventes apróticos polares em protocolos de rotas de síntese padrão. O intermediário C5H3BrN4 exibe comportamento de solvatação distinto dependendo da matriz do solvente. A N-metil-2-pirrolidona (NMP) forma camadas de coordenação mais apertadas ao redor do anel de purina em comparação com a dimetilformamida (DMF), o que altera fundamentalmente a cinética da reação e os limiares de precipitação. Em
