제2형 당뇨병은 여전히 전 세계적으로 심각한 건강 문제로 남아 있으며, 효과적이고 접근 가능한 치료제에 대한 수요를 견인하고 있습니다. 이러한 치료제의 선두에는 널리 처방되는 DPP-4 억제제인 시타글립틴이 있습니다. 따라서 제약 제조업체에게는 핵심 중간체인 시타글립틴 인산염 일수화물의 효율적이고 비용 효율적인 생산이 매우 중요합니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 시타글립틴 인산염 일수화물 중간체를 포함한 고품질 제약 중간체 생산 방법론을 발전시키는 데 전념하고 있습니다.

전통적으로 시타글립틴과 같은 키랄 화합물의 합성은 수율, 순도 및 비용과 관련된 어려움을 안겨주었습니다. 당사의 초점은 화학적 분할 및 비대칭 수소화라는 두 가지 주요 합성 경로를 개발하고 개선하는 데 맞춰져 있습니다. 두 접근 방식 모두 약물의 효능에 필수적인 올바른 입체화학을 설치하는 복잡성을 해결하는 것을 목표로 합니다.

시타글립틴의 화학적 분할은 라세미 혼합물에서 원하는 거울상 이성질체를 분리하는 것을 포함합니다. 이 방법은 확립되어 있지만, 광학적으로 순수한 생성물의 수율을 극대화하기 위해 종종 분할제에 대한 신중한 선택과 세심한 공정 제어가 필요합니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 분할 단계와 관련된 고유 비용을 줄여 제약 중간체 구매를 더욱 쉽게 만들기 위해 새로운 키랄 분할제와 최적화된 분리 기술을 지속적으로 탐구하고 있습니다.

이를 보완하는 비대칭 수소화는 키랄 분자에 대한 보다 직접적인 경로를 제공합니다. 정교한 촉매를 사용하여 전구체 분자를 선택적으로 수소화하여 시타글립틴 인산염 일수화물 중간체의 원하는 거울상 이성질체를 직접 형성할 수 있습니다. 이는 합성을 간소화할 뿐만 아니라 폐기물을 크게 줄일 잠재력을 가지고 있어, 친환경 화학 제조 관행에 대한 당사의 약속과 일치합니다. 시타글립틴 합성을 위한 비대칭 수소화의 복잡성을 이해하는 것은 당사 연구 개발의 핵심 영역입니다.

또 다른 중요한 전구체인 3-트리플루오로메틸-[1,2,4]트리아졸[4,3-a]피페라진 염산염의 합성 또한 당사의 세심한 주의를 받고 있습니다. 필요한 모든 출발 물질의 순도와 가용성을 보장하는 것은 제약 중간체 생산 서비스의 기본입니다. 이러한 초기 단계를 제어함으로써 성공적인 다운스트림 합성과 궁극적으로 필수 의약품의 저렴한 구매를 위한 기반을 마련합니다.

NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 신뢰할 수 있고 고품질의 제약 중간체를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 제약 공정 최적화에 대한 당사의 투자는 변화하는 글로벌 제약 산업의 요구를 충족할 수 있도록 보장합니다. 당사는 효율적인 합성 경로에 집중함으로써 시타글립틴에서 파생된 것과 같은 필수 당뇨병 치료제를 보다 널리 이용 가능하게 만드는 데 크게 기여할 수 있다고 믿습니다.