키랄 합성 분야는 현대 제약 제조에서 필수적이며, 특정 치료 효과를 지닌 거울상 이성질체 순수 의약품의 개발을 가능하게 합니다. 제2형 당뇨병 관리에 중요한 성분인 시타글립틴은 정밀한 입체 화학이 필수적인 분자의 대표적인 예입니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 혁신적인 키랄 방법론을 통해 시타글립틴 인산염 일수화물 중간체의 합성을 발전시키는 선두에 서 있습니다.

저희의 접근 방식은 두 가지 강력한 기술, 즉 화학적 분할과 비대칭 수소화를 활용합니다. 화학적 분할은 라세미 혼합물을 개별 거울상 이성질체로 분리하는 것을 포함합니다. 이 과정은 높은 거울상 과잉률(ee)을 달성하기 위해 세심한 제어와 특수 키랄 분할제를 요구합니다. 시타글립틴 인산염 일수화물 중간체에 대한 이러한 분할 단계를 최적화함으로써, 저희는 제약 중간체 생산 비용을 절감하여 고객에게 더 나은 접근성을 제공하는 것을 목표로 합니다.

비대칭 수소화는 혁신을 위한 또 다른 중요한 경로를 나타냅니다. 이 촉매 과정은 비키랄 전구체로부터 직접 키랄 분자를 합성할 수 있게 하여, 보다 효율적이고 종종 더 지속 가능한 경로를 제공합니다. 시타글립틴 합성을 위한 비대칭 수소화에 대한 저희 연구는 높은 충실도로 원하는 입체 화학을 제공하는 강력하고 확장 가능한 공정을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다. 이는 저희 API 중간체의 일관된 품질을 보장하는 데 매우 중요합니다.

3-트리플루오로메틸-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피페라진 염산염과 같은 필수 전구체의 생산 또한 중요합니다. 이러한 구성 요소의 품질을 보장하는 것은 고순도 제약 중간체 생산에 대한 저희의 약속의 초석입니다. 이러한 상류 물질에 집중함으로써, 저희는 시타글립틴 인산염 일수화물 중간체 제품의 전반적인 신뢰성을 향상시킵니다.

NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 제약 제조 분야에서 키랄 합성의 경계를 넓히는 데 전념하고 있습니다. 시타글립틴 중간체에 대한 화학적 분할 및 비대칭 수소화 기술을 개선하려는 저희의 지속적인 노력은 보다 효과적이고 저렴한 당뇨병 치료법 개발을 지원하기 위한 더 넓은 전략의 일부입니다. 저희는 연구 및 생산을 위한 고품질 중간체의 구매를 촉진하며, 글로벌 제약 공급망에서 신뢰할 수 있는 파트너가 되기 위해 최선을 다하고 있습니다.