유망한 분자에서부터 쉽게 구할 수 있는 의약품에 이르기까지의 여정은 복잡하며, 의약품 중간체의 품질과 가용성에 크게 의존합니다. 이러한 구성 요소들은 신약 개발의 숨은 공신이며, 이들의 효율적인 합성은 생명을 구하는 치료법을 시장에 출시하는 데 매우 중요합니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.에서는 2형 당뇨병 치료를 위한 시타글립틴 포스페이트 일수화물 중간체와 같은 중요한 구성 요소를 제공하는 데 특화되어 있습니다.

혈당 조절에 효과적인 것으로 알려진 시타글립틴은 디펩티딜 펩티다아제-4(DPP-4) 억제제 계열에 속합니다. 시타글립틴의 정확한 입체 화학은 약리학적 활성에 필수적이므로, 키랄 중간체의 합성이 혁신의 초점이 됩니다. 저희의 시타글립틴 포스페이트 일수화물 중간체에 대한 작업은 최고 수준의 순도와 거울상 이성질체 과잉을 보장하기 위해 고급 화학 합성 기술을 탐구하는 것을 포함합니다.

신약 개발 비용이 상당한 장벽이 될 수 있음을 이해합니다. 따라서 NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 주요 의약품 중간체와 관련된 제조 비용을 절감하는 방법을 적극적으로 추구합니다. 여기에는 3-트리플루오로메틸-[1,2,4]트리아졸[4,3-a]피페라진 염산염과 같은 전구체의 합성 최적화 및 시타글립틴 포스페이트 일수화물 중간체 자체의 공정 개선이 포함됩니다. 저희의 목표는 제약 회사가 이러한 필수 물질을 구매하는 것을 더 실현 가능하게 만드는 것입니다.

화학적 분해를 통한 시타글립틴 분해 및 비대칭 수소화와 같은 저희가 사용하는 방법은 지속적으로 개선되고 있습니다. 이러한 공정은 단순히 화학 화합물을 생산하는 것 이상입니다. 이는 글로벌 보건 이니셔티브에 필요한 신뢰할 수 있는 공급망을 가능하게 하는 것입니다. 이러한 기술을 숙달함으로써, 저희는 API의 더 넓은 범위의 새로운 합성 경로에 기여하고 차세대 당뇨병 치료제 개발을 지원합니다.

의약품 중간체 생산 부문은 역동적이며, 새로운 과학적 발견과 시장 요구에 대한 지속적인 적응이 필요합니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 제품 품질과 서비스 모두에서 우수성을 추구하며 이러한 발전의 선두에 서 있습니다. 저희의 중요한 중간체 공급업체로서의 역할은 전 세계 환자 결과를 개선하려는 제약 산업의 사명을 지원하려는 저희의 헌신을 강조합니다.