Boc-L-Methioninol
- CAS-Nr.51372-93-1
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Boc-L-Methioninol (CAS 51372-93-1) – entwickelt für anspruchsvolle Peptidsynthesen und Anwendungen als pharmazeutisches Zwischenprodukt.
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Produktübersicht
Boc-L-Methioninol, chemische Bezeichnung tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-4-methylsulfanylbutan-2-yl]carbamate, ist ein spezialisierter chiraler Baustein für die Pharma- und Feinchemieindustrie. Als geschütztes Aminoalkohol-Derivat dient diese Verbindung als kritische Vorstufe bei der Synthese komplexer Peptidstrukturen und neuartiger Therapeutika. Die tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe gewährleistet Stabilität während mehrstufiger organischer Synthesen. Die freie Hydroxylgruppe bietet vielseitige Ansatzpunkte für weitere Funktionalisierungen.
Unser Fertigungsprozess unterliegt strengen Qualitätskontrollstandards. Dies sichert hohe optische Reinheit und chemische Integrität. Die S-Konfiguration am chiralen Zentrum wird präzise erhalten. Daher eignet sich dieses Reagenz ideal für stereoselektive Synthesewege, bei denen der Enantiomerenüberschuss entscheidend ist. Ob in der akademischen Forschung oder der industriellen Großproduktion: Boc-L-Methioninol bietet eine zuverlässige Basis für die Entwicklung fortschrittlicher Arzneistoffe.
Technische Daten
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 51372-93-1 |
| Summenformel | C10H21NO3S |
| Molekulargewicht | 235.34 g/mol |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Erscheinungsbild | Weißes Pulver |
| Schmelzpunkt | 48.0-52.0 °C |
| Lagerbedingungen | 0°C, fest verschlossen |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung findet primär Einsatz als pharmazeutisches Zwischenprodukt beim Aufbau von Peptidmimetika und Proteaseinhibitoren. Die von Methionin abgeleitete Methylthio-Seitenkette verleiht einzigartige chemische Eigenschaften. Dies ermöglicht spezifische Interaktionen in biologischen Systemen. Forscher nutzen diesen Baustein, um Chiralität und spezifische funktionelle Gruppen in Wirkstoffkandidaten für verschiedene Krankheitsbilder einzuführen.
- Peptidsynthese: Dient als geschützte Aminoalkohol-Komponente für Kupplungsreaktionen.
- Wirkstoffforschung: Ermöglicht die Entwicklung neuartiger niedermolekularer Therapeutika.
- Organische Chemie: Fungiert als chirales Pool-Material für asymmetrische Synthesen.
- Qualitätssicherung: Geeignet für Prozesse, die hohe Konsistenz und geringe Verunreinigungsprofile erfordern.
Lagerung und Handhabung
Für optimale Stabilität und Leistung sollte Boc-L-Methioninol bei kontrollierten Niedrigtemperaturen, idealerweise um 0°C, gelagert werden. Der Behälter muss fest verschlossen bleiben. Dies verhindert Feuchtigkeitsaufnahme und Oxidation, welche die Sulfid-Einheit degradieren könnten. Handhabung stets in gut belüfteten Bereichen unter Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung. Für die Langzeitlagerung das Material kühl und trocken halten. Direkte Sonneneinstrahlung und starke Oxidationsmittel sind zu vermeiden. Sachgerechte Handhabung stellt sicher, dass das Reagenz seine spezifizierte Reinheit und Reaktivität für nachfolgende Synthesetransformationen behält.
