Boc-L-Methioninol
- Номер CAS51372-93-1
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокочистый реагент Boc-L-Methioninol (CAS 51372-93-1), разработанный для сложного синтеза пептидов и применения в производстве фармацевтических интермедиатов.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
Boc-L-Methioninol, химическое название: трет-бутил N-[(2S)-1-гидрокси-4-метилсульфанилбутан-2-ил]карбамат, представляет собой специализированный хиральный строительный блок, широко применяемый в фармацевтической отрасли и производстве тонких химикатов. Как производное защищенного аминоспирта, это соединение служит критически важным прекурсором при синтезе сложных пептидных структур и новых терапевтических агентов. Наличие защитной группы трет-бутоксикарбонил (Boc) гарантирует стабильность в многостадийном органическом синтезе, тогда как свободная гидроксильная группа предоставляет универсальные сайты для дальнейшей функционализации.
Наш производственный процесс соответствует строгим стандартам контроля качества, обеспечивая высокую оптическую чистоту и химическую целостность. S-конфигурация хирального центра тщательно сохраняется, что делает этот реагент идеальным для стереоселективных путей синтеза, где критически важен энантиомерный избыток. Будь то академические исследования или крупномасштабное промышленное производство, Boc-L-Methioninol обеспечивает надежную основу для разработки передовых лекарственных соединений.
Ключевые спецификации
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Номер CAS | 51372-93-1 |
| Молекулярная формула | C10H21NO3S |
| Молекулярная масса | 235.34 г/моль |
| Чистота | ≥98.0% |
| Внешний вид | Белый порошок |
| Температура плавления | 48.0-52.0 °C |
| Условия хранения | 0°C, плотно закрыто |
Промышленное применение
Данное соединение преимущественно используется в качестве фармацевтического интермедиата при создании пептидомиметиков и ингибиторов протеаз. Метилтио боковая цепь, полученная из метионина, придает уникальные химические свойства, позволяя осуществлять специфические взаимодействия в биологических системах. Исследователи применяют этот строительный блок для внедрения хиральности и специфических функциональных групп в кандидаты на лекарственные препараты, нацеленные на лечение различных заболеваний.
- Синтез пептидов: Выступает в качестве компонента защищенного аминоспирта для реакций связывания.
- Разработка лекарств: Способствует созданию новых низкомолекулярных терапевтических средств.
- Органическая химия: Служит материалом хирального пула для асимметричного синтеза.
- Контроль качества: Подходит для процессов, требующих высокой консистенции и низкого профиля примесей.
Хранение и обращение
Для поддержания оптимальной стабильности и производительности Boc-L-Methioninol следует хранить при контролируемых низких температурах, в идеале около 0°C. Контейнер должен оставаться плотно закрытым для предотвращения поглощения влаги и окисления, которые могут привести к деградации сульфидной группы. Всегда работайте в хорошо вентилируемом помещении, используя соответствующие средства индивидуальной защиты. Для долгосрочного хранения держите материал в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и сильных окислителей. Правильное обращение гарантирует, что реагент сохранит свою указанную чистоту и реакционную способность для последующих синтетических превращений.
