Fmoc-3-L-Ala(2-Thienyl)-OH
- CAS-Nr.130309-35-2
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Fmoc-3-L-Ala(2-Thienyl)-OH: Ein spezialisiertes, geschütztes Aminosäurederivat für effiziente Peptidsynthese. Produktion unter strengsten Qualitätskontrollen mit ≥98% Reinheit.
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Produktübersicht
Fmoc-3-L-Ala(2-Thienyl)-OH ist ein geschütztes Aminosäurederivat in Premiumqualität, das in der organischen Synthese und pharmazeutischen Forschung weit verbreitet ist. Als unverzichtbarer Baustein verfügt diese Verbindung über eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Schutzgruppe an einer Thienyl-substituierten Alanin-Struktur. Diese Konfiguration bietet verbesserte Stabilitäts- und Reaktivitätsprofile, die für den Aufbau komplexer Peptidketten essenziell sind. Unser Fertigungsprozess garantiert konsistente Qualität – die ideale Wahl für Labore und Industrieanlagen im Bereich der medizinischen Chemie.
Die Verbindung zeichnet sich durch hohe optische Reinheit und einen minimalen Anteil an D-Enantiomeren aus. Dies ist kritisch für die biologische Aktivität synthetisierter Peptide. Die Produktion erfolgt nach strengen GMP-Richtlinien. Jede Charge durchläuft rigorose analytische Tests zur Bestätigung von Identität, Reinheit und struktureller Integrität. Dieses Qualitätsversprechen unterstützt Forscher bei der Reproduzierbarkeit von Ergebnissen in der Wirkstoffentwicklung.
Wichtige Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation | Typisches Ergebnis |
|---|---|---|
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Entspricht |
| Reinheit (HPLC) | ≥98.0% | 99.48% |
| Optische Reinheit | ≤0.5% D-Enantiomer | ND |
| Schmelzpunkt | 165-178℃ | 169.9-175.0℃ |
| Spezifische Drehung | -32°±2° (C=1 in DMF) | -32.8° |
| Wassergehalt | ≤1.0% | 0.08% |
| Trocknungsverlust | ≤1.0% | 0.34% |
Industrielle Anwendungen
Dieses spezialisierte Aminosäurederivat dient als grundlegende Komponente in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS). Die Fmoc-Schutzstrategie ermöglicht milde Abspaltungsbedingungen und schont empfindliche funktionelle Gruppen innerhalb der Peptidsequenz. Die Einführung der 2-Thienyl-Gruppe verleiht einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften, was die metabolische Stabilität oder Bindungsaffinität des finalen Peptidwirkstoffs potenziell verbessert.
- Einsatz in der Synthese neuartiger peptidbasierter Pharmazeutika.
- Verwendung in der Entwicklung von Diagnostika und Biomarkern.
- Unterstützt Forschung zu Protein-Protein-Interaktionsinhibitoren.
- Kompatibel mit automatisierten Peptidsynthesizern für die Hochdurchsatzproduktion.
Lagerung und Handhabung
Um optimale Stabilität und Leistung zu gewährleisten, sollte Fmoc-3-L-Ala(2-Thienyl)-OH bei Raumtemperatur in einer kühlen, trockenen Umgebung gelagert werden. Der Behälter muss dicht verschlossen bleiben, um Feuchtigkeit und Licht fernzuhalten, da diese die Fmoc-Gruppe im Laufe der Zeit degradieren können. Bei der Handhabung dieses Materials sind Standard-Laborsicherheitsprotokolle einzuhalten, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung. Für die Langzeitlagerung wird die Einhaltung niedriger Luftfeuchtigkeitswerte empfohlen, um Verklumpung oder Hydrolyse zu verhindern. Umfassende Analysenzertifikate (CoA) werden jeder Sendung beigefügt, um die Einhaltung der angegebenen Spezifikationen zu verifizieren.
