Peptide & Bausteine

Fmoc-N-Me-D-Leu-OH

  • CAS-Nr.103478-63-3
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Fmoc-N-Me-D-Leu-OH in Premiumqualität – konzipiert für effiziente Abläufe in der Peptidsynthese und anspruchsvolle pharmazeutische Forschungsprojekte.

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Technische Produktdetails

Produktübersicht

Bei Fmoc-N-Me-D-Leu-OH handelt es sich um ein hochspezialisiertes, N-geschütztes Aminosäurederivat für die präzise Peptidsynthese. Als kritischer Baustein in der Pharma- und Biotechnologiebranche verfügt diese Verbindung über eine Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-Schutzgruppe am Stickstoffatom. Kombiniert wird dies mit einem N-methylierten D-Leucin-Grundgerüst. Diese einzigartige Strukturkonfiguration bietet entscheidende Vorteile beim Aufbau komplexer Peptidsequenzen. Dies gilt besonders dort, wo sterische Hinderung und metabolische Stabilität von höchster Bedeutung sind.

Unser Fertigungsprozess gewährleistet außergewöhnliche Konsistenz und Zuverlässigkeit. Damit ist dieses Produkt die ideale Wahl für Forscher und industrielle Hersteller, die neuartige Peptidtherapeutika entwickeln. Die D-Konfiguration liefert spezifische stereochemische Eigenschaften. Diese werden benötigt, um natürliche biologische Strukturen nachzuahmen oder die Resistenz gegen enzymatischen Abbau zu erhöhen.

Technische Spezifikationen

Wir folgen strengen Qualitätskontrollstandards, um die Leistung jeder Charge zu garantieren. Die folgende Tabelle listet die wichtigsten physikalischen und chemischen Parameter auf. Diese werden während unserer internen Qualitätssicherungsprotokolle verifiziert.

ParameterSpezifikation
CAS-Nummer103478-63-3
SummenformelC22H25NO4
Molekulargewicht367.44 g/mol
ErscheinungsbildWeißes Pulver
Reinheit≥98.0%
Dichte1.194 g/cm3
Siedepunkt537.3°C at 760 mmHg
Flammpunkt278.7±24.3 °C

Industrielle Anwendungen

Diese geschützte Aminosäure kommt primär in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS) und Lösungssynthese zum Einsatz. Die N-Methylierung des Leucin-Rests ist eine strategische Modifikation. Sie wird oft eingesetzt, um die pharmakokinetischen Profile von Peptidwirkstoffen zu verbessern. Durch den Einsatz dieses Bausteins erhöhen Chemiker die Membranpermeabilität. Zudem wird die Anfälligkeit für proteolytische Spaltung reduziert.

  • Entwicklung cyclischer Peptide und Peptidomimetika.
  • Synthese strukturell eingeschränkter Peptidanaloge für die Wirkstoffforschung.
  • Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) mit spezifischer Stereochemie.
  • Forschung zu Protein-Protein-Interaktionsinhibitoren.

Qualitätssicherung und Verpackung

Jeder Lieferung liegt ein umfassendes Analysenzertifikat (CoA) bei. Dieses detailliert chargenspezifische Testergebnisse. Wir verstehen die Bedeutung der Materialintegrität bei empfindlichen Synthesereaktionen. Daher sind unsere Verpackungslösungen darauf ausgelegt, Stabilität während Transit und Lagerung zu gewährleisten.

Die Standardverpackung umfasst 25-kg-Trommeln. Wir bieten jedoch flexible Anpassungen für spezifische Projektanforderungen. Unser Logistiknetzwerk sorgt für pünktliche globale Lieferung. Dabei werden die Kühlkettenbedingungen zur Erhaltung der Produktqualität eingehalten.

Lagerung und Handhabung

Zur Wahrung optimaler Stabilität sollte diese Verbindung kühl und trocken gelagert werden. Die Temperatur sollte zwischen 2-8°C liegen. Behälter müssen fest verschlossen bleiben. Dies verhindert Feuchtigkeitsaufnahme, welche die Integrität der Fmoc-Schutzgruppe gefährden könnte. Handhaben Sie das Material stets mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung. Arbeiten Sie in einem gut belüfteten Laborumfeld.