Fmoc-N-Me-D-Leu-OH
- Nº CAS103478-63-3
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Fmoc-N-Me-D-Leu-OH de grau premium, projetado para otimizar fluxos de síntese peptídica e aplicações avançadas em pesquisa farmacêutica.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
O Fmoc-N-Me-D-Leu-OH é um derivado de aminoácido N-protegido altamente especializado, desenvolvido para síntese peptídica de precisão.
Como insumo crítico nos setores farmacêutico e biotecnológico, este composto possui um grupo protetor fluorenilmetiloxicarbonila (Fmoc) no átomo de nitrogênio, combinado com uma base de D-leucina N-metilada.
Essa configuração estrutural única oferece vantagens distintas na construção de sequências peptídicas complexas. É ideal especialmente quando o impedimento estérico e a estabilidade metabólica são prioridades.
Nosso processo de fabricação garante consistência e confiabilidade excepcionais. Este produto é a escolha ideal para pesquisadores e fabricantes industriais focados no desenvolvimento de novos terapêuticos peptídicos.
A configuração D fornece propriedades estereoquímicas específicas. Isso é necessário para mimetizar estruturas biológicas naturais ou aumentar a resistência contra degradação enzimática.
Especificações Técnicas
Seguimos padrões rigorosos de controle de qualidade para garantir o desempenho de cada lote. A tabela abaixo detalha os principais parâmetros físicos e químicos verificados em nossos protocolos internos de garantia de qualidade.
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Número CAS | 103478-63-3 |
| Fórmula Molecular | C22H25NO4 |
| Peso Molecular | 367.44 g/mol |
| Aspecto | Pó Branco |
| Pureza | ≥98.0% |
| Densidade | 1.194 g/cm3 |
| Ponto de Ebulição | 537.3°C at 760 mmHg |
| Ponto de Fulgor | 278.7±24.3 °C |
Aplicações Industriais
Este aminoácido protegido é utilizado principalmente em síntese peptídica em fase sólida (SPPS) e síntese em solução.
A N-metilação do resíduo de leucina é uma modificação estratégica. Ela é frequentemente empregada para melhorar os perfis farmacocinéticos de fármacos peptídicos.
Ao incorporar este bloco de construção, os químicos podem aumentar a permeabilidade da membrana e reduzir a susceptibilidade à clivagem proteolítica.
- Desenvolvimento de peptídeos cíclicos e peptidomiméticos.
- Síntese de análogos de peptídeos restritos para descoberta de fármacos.
- Produção de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) que requerem estereoquímica específica.
- Pesquisa sobre inibidores de interações proteína-proteína.
Garantia de Qualidade e Embalagem
Cada remessa é acompanhada por um Certificado de Análise (COA) abrangente, detalhando os resultados dos testes específicos do lote.
Compreendemos a importância da integridade do material em reações de síntese sensíveis. Portanto, nossas soluções de embalagem são projetadas para manter a estabilidade durante o transporte e armazenamento.
A embalagem padrão inclui tambores de 25 kg. No entanto, oferecemos personalização flexível para atender aos requisitos específicos do projeto.
Nossa rede logística garante entrega global pontual. Mantemos as condições de cadeia de frio necessárias para preservar a qualidade do produto.
Armazenamento e Manuseio
Para manter a estabilidade ideal, este composto deve ser armazenado em ambiente fresco e seco, com temperaturas entre 2-8°C.
Os recipientes devem permanecer bem fechados para evitar absorção de umidade. Isso poderia comprometer a integridade do grupo protetor Fmoc.
Manuseie sempre utilizando Equipamento de Proteção Individual (EPI) adequado em um ambiente de laboratório bem ventilado.
