Peptide & Bausteine

Fmoc-Thr(tBu)-OL

  • CAS-Nr.189337-28-8
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Hochreines Fmoc-Thr(tBu)-OL ist ein geschütztes Aminoalkohol-Derivat und essenziell für die Peptidsynthese. Wir liefern Industriemengen mit verifiziertem CoA sowie weltweiten Versand für die pharmazeutische Forschung.

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Technische Produktdetails

Produktübersicht

Fmoc-Thr(tBu)-OL, chemisch bezeichnet als 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3R)-1-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butan-2-yl]carbamate, dient als kritischer Baustein in der modernen organischen Synthese und Peptidchemie. Diese spezielle Zwischenverbindung verfügt über eine Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-Schutzgruppe am Amin sowie eine tert-Butylether-Schutzgruppe an der Seitenketten-Hydroxylgruppe. Eine solche Strategie mit dualen Schutzgruppen gewährleistet hohe Stabilität während der Festphasenpeptidsynthese (SPPS). Gleichzeitig ermöglicht sie eine selektive Abspaltung unter Standardbedingungen.

Unser Fertigungsprozess unterliegt strengen Qualitätskontrollprotokollen. So stellt jede Charge rigorose pharmazeutische Standards sicher. Das Compound richtet sich an Forscher und industrielle Hersteller, die verlässliche Materialien für den Aufbau komplexer Peptidsequenzen und modifizierter Aminosäurederivate benötigen. Mit einer Summenformel von C23H29NO4 und einem Molekulargewicht von 383.48 bietet diese Substanz hervorragende Löslichkeitsprofile in gängigen organischen Lösungsmitteln für Peptidkupplungsreaktionen.

Technische Spezifikationen

Qualitätssicherung hat bei der Lieferung von chemischen Feinzwischenprodukten höchste Priorität. Wir stellen umfassende Testdaten für jede Produktionscharge bereit. Dies garantiert Konsistenz und Performance in nachgelagerten Anwendungen. Die folgende Tabelle skizziert die typischen analytischen Standards für dieses Produkt:

ParameterSpezifikation
CAS-Nummer189337-28-8
ErscheinungsbildWeißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit (HPLC)≥99.0%
SummenformelC23H29NO4
Molekulargewicht383.48
Lagerbedingung0°C, dicht verschlossen

Industrielle Anwendungen

Dieses geschützte Aminoalkohol-Derivat findet vorrangig Verwendung in der Pharma- und Biotechnologiebranche. Die Hauptfunktion liegt in der Synthese von Peptidhormonen, therapeutischen Proteinen und Diagnostika. Die Fmoc-Gruppe ist basisch labil. Dadurch ist sie kompatibel mit säurelabilen Seitenketten-Schutzgruppen wie dem in diesem Molekül enthaltenen tert-Butylether. Diese Orthogonalität ist entscheidend für mehrstufige Synthesewege. So können spezifische funktionelle Gruppen freigelegt werden, ohne andere zu beeinflussen.

  • Reagenz für die Festphasenpeptidsynthese (SPPS).
  • Zwischenprodukt zur Entwicklung neuartiger peptidbasierter Wirkstoffe.
  • Baustein für Peptidomimetika und modifizierte Proteine.
  • Forschungswerkzeug zur Untersuchung von Proteinstruktur und -funktion.
  • Komponente in der Herstellung von Diagnostik-Kits.

Lagerung und Handhabung

Zur Wahrung der Integrität von Fmoc-Thr(tBu)-OL sind geeignete Lagerbedingungen essenziell. Das Material sollte kühl und trocken gelagert werden, idealerweise bei 0°C. Dies verhindert Degradation oder Hydrolyse der Carbamat-Bindung. Behälter müssen dicht verschlossen bleiben, um Exposition gegenüber Feuchtigkeit und atmosphärischen Kontaminanten zu vermeiden. Bei der Handhabung sind standardmäßige Laborsicherheitspraktiken einzuhalten. Dazu gehört die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen an, einschließlich 25-kg-Trommeln. Dies deckt sowohl Forschung im Labormaßstab als auch industrielle Großproduktion ab. Unser globales Logistiknetzwerk gewährleistet pünktliche Lieferung unter Einhaltung der Kühlkette für sensible chemische Zwischenprodukte.