N-Boc-(2S,3S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1-pentanol
- CAS-Nr.106946-74-1
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreiner chiraler Synthesebaustein für die Peptidsynthese. Zuverlässige Versorgung für die Produktion pharmazeutischer Intermediate inklusive vollständiger Dokumentation.
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Produktübersicht
N-Boc-(2S,3S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1-pentanol ist ein spezialisierter chiraler Baustein, der umfassend in der Synthese komplexer pharmazeutischer Verbindungen und peptidischer Therapeutika zum Einsatz kommt. Als geschütztes Aminoalkohol-Derivat verfügt diese Verbindung über eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Gruppe. Diese gewährleistet Stabilität während mehrstufiger organischer Transformationen. Die spezifische (2S,3S)-Stereochemie ist entscheidend für den Erhalt der biologischen Aktivität und strukturellen Integrität der finalen Wirkstoffe (APIs).
Unser Fertigungsprozess unterliegt strengen Qualitätskontrollen. So gewährleisten wir konsistente optische Reinheit und chemische Integrität. Dieses Material dient als essentielles Synthon in der asymmetrischen Synthese. Es ermöglicht Chemikern den präzisen Aufbau komplexer molekularer Architekturen. Die robuste Schutzstrategie der Boc-Gruppe erlaubt eine selektive Abspaltung unter milden sauren Bedingungen. Dies erleichtert eine vielseitige Weiterverarbeitung.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 106946-74-1 |
| Summenformel | C11H23NO3 |
| Molekulargewicht | 217.31 g/mol |
| Reinheit | ≥99.0% |
| Erscheinungsbild | Weißes Pulver |
| Dichte | 0.984 g/cm3 |
| Siedepunkt | 121-126 °C bei 0.6 mm Hg |
| Brechungsindex | n20/D 1.455 |
Industrielle Anwendungen
Dieses chirale Intermediate kommt primär in der pharmazeutischen Industrie zur Entwicklung von Peptidomimetika und Proteaseinhibitoren zum Einsatz. Die hohe optische Reinheit macht es zur idealen Wahl für den Aufbau stereodefinierte Rückgrate in Programmen zur Wirkstofffindung. Zusätzlich findet es Anwendung in der Synthese spezieller Liganden für die asymmetrische Katalyse. Hier ist der Chiralitätstransfer für das Reaktionsergebnis essenziell.
- Peptidsynthese und -modifikation
- Produktion pharmazeutischer Intermediate
- Forschung im Bereich asymmetrische Katalyse
- Entwicklung chiraler Auxiliare
Lagerung und Handhabung
Zur Gewährleistung optimaler Stabilität sollte dieses Produkt kühl und trocken bei ca. 0°C gelagert werden. Der Behälter muss fest verschlossen bleiben. Dies verhindert Feuchtigkeitsaufnahme, welche die Integrität der Boc-Schutzgruppe kompromittieren könnte. Die Handhabung sollte nach Möglichkeit unter Inertgasatmosphäre erfolgen. So minimieren Sie die Exposition gegenüber atmosphärischen Kontaminanten. Bei Transfer- und Wägevorgängen wird das Tragen geeigneter persönlicher Schutzausrüstung empfohlen.
Qualitätssicherung
Jede Charge durchläuft rigorose analytische Tests. Dazu gehören HPLC, NMR und Messungen der optischen Rotation zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Wir stellen umfassende Dokumentation bereit. Dazu zählen Analysenzertifikate (CoA) und Methodenvalidierungsberichte bei jeder Lieferung. Unser Qualitätsversprechen stellt sicher, dass Forscher und Produktionsteams Materialien erhalten, die den höchsten Industriestandards für Konsistenz und Zuverlässigkeit entsprechen.
