N-Fmoc-4-Nitro-L-Phenylalanin
- CAS-Nr.95753-55-2
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Premiumqualität N-Fmoc-4-Nitro-L-Phenylalanin (CAS 95753-55-2) für hocheffiziente Peptidsynthese. In Großmengen verfügbar, inklusive umfassendem CoA.
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Produktübersicht
N-Fmoc-4-Nitro-L-Phenylalanin stellt eine hochspezialisierte, geschützte Aminosäure-Derivat dar, essenziell für die moderne Festphasenpeptidsynthese (SPPS). Als kritischer Baustein verfügt diese Verbindung über eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Schutzgruppe an der alpha-Aminofunktion sowie eine Nitrogruppe in Para-Position des Phenylrings. Diese spezifische chemische Konfiguration ermöglicht es Chemikern, einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften in Peptidketten einzuführen. Dies fördert die Entwicklung neuartiger pharmazeutischer Intermediate und bioaktiver Moleküle.
Unser Fertigungsprozess garantiert außergewöhnliche Stabilität und Reaktivität, was das Produkt zur idealen Wahl für komplexe Peptidassemblierungen macht. Die Verbindung wird rigoros getestet, um internationale Standards für pharmazeutische Forschung und Entwicklung zu erfüllen. Ob bei der Synthese von Integrin-Antagonisten oder marinen Peptid-Analoga: Dieses Reagenz bietet die Verlässlichkeit, die für anspruchsvolle Laborumgebungen erforderlich ist.
Technische Spezifikationen
Wir unterhalten strikte Qualitätskontrollprotokolle, um Chargenkonstanz zu garantieren. Die folgende Tabelle outlines die kritischen physikalischen und chemischen Parameter, die während unserer Analyse verifiziert wurden:
| Prüfparameter | Spezifikation | Ergebnisse |
|---|---|---|
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Konform |
| Reinheit (HPLC) | ≥98.0% | 99.44% |
| Schmelzpunkt | 200-220°C | 209.4-210.8°C |
| Spezifische Drehung | -40°±3° (C=1 in DMF) | -38.2° |
| Lösungsklarheit | Klar in DMF | Konform |
| Trocknungsverlust | ≤2.0% | 0.32% |
| Wassergehalt | ≤2.0% | 0.41% |
Industrielle Anwendungen
Diese geschützte Aminosäure dient als vielseitiges Intermediate bei der Herstellung fortschrittlicher therapeutischer Kandidaten. Sie wird häufig in der Synthese von Quadratsäure-Derivaten utilized, die als VLA-4-Integrin-Antagonisten wirken und eine bedeutende Rolle in der immunologischen Forschung spielen. Zusätzlich kommt sie beim Aufbau von Analoga im Zusammenhang mit Kahalalid F zum Einsatz, was Untersuchungen zu bioaktiven marinen Naturstoffen unterstützt.
Die Nitrogruppen-Modifikation bietet distincte Vorteile zur Abstimmung der physikochemischen Eigenschaften der finalen Peptidstruktur. Forscher schätzen diese Verbindung für ihre Kompatibilität mit standardmäßigen Fmoc-Abspaltungsbedingungen unter Verwendung von Piperidin. Dies gewährleistet eine reibungslose Integration in automatisierte Synthese-Workflows.
Qualitätssicherung und Lagerung
Um die Integrität der chemischen Struktur zu bewahren, sind geeignete Lagerbedingungen paramount. Wir empfehlen die Lagerung des Produkts in einer kühlen, trockenen Umgebung bei Temperaturen zwischen 2-8°C. Behälter sollten fest verschlossen bleiben, um Feuchtigkeitsaufnahme zu verhindern, welche die Kupplungseffizienz während der Synthese beeinträchtigen könnte.
- Verpackt in 25-kg-Fässern oder kundenspezifisch nach Anforderung.
- Jede Lieferung umfasst ein umfassendes Analysenzertifikat (CoA).
- Herstellung unter strengen Qualitätsmanagementsystemen zur Sicherstellung der Chargenkonstanz.
Unser Qualitätsanspruch geht über reine Compliance hinaus. Wir bieten globale Versandlösungen und technische Unterstützung, um Ihre Forschungsprojekte ohne Unterbrechung voranzubringen. Für Großmengenpreise und detaillierte Informationen zum Herstellungsprozess kontaktieren Sie bitte direkt unser Vertriebsteam.
