N,N'-Bis(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Histidin
- CAS-Nr.98929-98-7
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines N,N'-Bis(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Histidin für robuste Festphasen-Peptidsynthese (SPPS). In Großmengen verfügbar, inklusive umfassender Qualitätsdokumentation.
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Produktübersicht
N,N'-Bis(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Histidin ist ein essenzielles, geschütztes Aminosäurederivat für die Festphasen-Peptidsynthese (SPPS). Diese Verbindung verfügt über zwei Fmoc-Schutzgruppen: eine an der Alpha-Aminogruppe und eine am Imidazol-Seitenstrang. Das Ergebnis ist eine außergewöhnliche Stabilität während der Kupplungsreaktionen.
Dieses gezielte Schutzgruppenkonzept unterbindet unerwünschte Nebenreaktionen effektiv. Es steigert somit die Gesamtausbeute und die Reinheit der finalen Peptidsequenz signifikant. Unser Fertigungsprozess folgt strengsten Qualitätskontrollprotokollen, um chargenübergreifende Konsistenz zu garantieren.
Als zentraler Baustein ist dieses Reagenz für Forscher und Pharmahersteller unverzichtbar, die komplexe Peptidtherapeutika entwickeln. Die hohe chemische Integrität minimiert die Racemisierung während Aktivierungs- und Kupplungsschritten. Wir priorisieren die Herstellung dieses Intermediats mittels fortschrittlicher Verfahren der organischen Synthese. Dies maximiert die Effizienz bei voller Einhaltung der Umweltschutzstandards.
Spezifikationen und Qualitätskontrolle
Qualitätssicherung hat bei der Produktion von Peptid-Bausteinen oberste Priorität. Jede Charge durchläuft rigorose analytische Prüfungen, darunter HPLC, NMR und Massenspektrometrie. So werden strukturelle Identität und Reinheitsgrade verifiziert. Das Erscheinungsbild ist konsistent ein feines weißes Pulver – ein Indikator für Verarbeitung in höchster Güteklasse. Wir gewährleisten vernachlässigbare Verunreinigungslevel, um Komplikationen in nachgelagerten Prozessschritten der Peptidassembly zu vermeiden.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 98929-98-7 |
| Summenformel | C36H29N3O6 |
| Molekulargewicht | 599.63 g/mol |
| Reinheit (HPLC) | ≥98,0% |
| Erscheinungsbild | Weißes Pulver |
| Trocknungsverlust | ≤0,5% |
| Schmelzpunkt | 144-155°C |
Industrielle Anwendungen
Dieses geschützte Histidin-Derivat kommt primär in der Synthese bioaktiver Peptide und Proteinfragmente zum Einsatz. Seine Stabilität prädestiniert es sowohl für automatisierte Synthesizer als auch für manuelle Laboransätze. Typische Anwendungen umfassen die Entwicklung hormoneller Analoga, Enzyminhibitoren und diagnostischer Reagenzien. Die robuste Schutzgruppe ermöglicht orthogonale Abspaltstrategien und bietet somit maximale Flexibilität bei mehrstufigen Synthesewegen.
- Ideal für Protokolle der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS).
- Kompatibel mit gängigen Kupplungsreagenzien und Aktivatoren.
- Garantiert minimale Seitenketten-Reaktivität während des Kettenaufbaus.
- Unterstützt durch vollständige technische Dokumentation und Zertifikat der Analyse (CoA).
Lagerung und Handhabung
Bewahren Sie das Produkt zur Gewährleistung optimaler Stabilität kühl und trocken bei Temperaturen unter -15°C auf. Der Behälter muss stets dicht verschlossen bleiben, um Feuchtigkeitsaufnahme zu verhindern, welche die Integrität der Fmoc-Gruppen gefährden könnte. Zu den ordnungsgemäßen Handhabungsverfahren gehören die Verwendung trockener Lösungsmittel und inertes Arbeiten beim Einwiegen und Lösen. Wir empfehlen, vor dem Einsatz im industriellen Umfeld das Sicherheitsdatenblatt für detaillierte Handhabungshinweise zu konsultieren.
