Nafarelinacetat
- CAS-Nr.76932-56-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Nafarelinacetat als Wirkstoff (API) für die pharmazeutische Formulierung. GMP-konforme Fertigung unter strenger Qualitätskontrolle mit globalen Lieferkapazitäten.
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Produktübersicht
Nafarelinacetat ist ein hochpotentes synthetisches Decapeptid-Analogon des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH). Als essenzieller pharmazeutischer Wirkstoff (API) wirkt es als Superagonist und zeigt eine signifikant höhere Potenz als das native Hormon. Unser Fertigungsprozess garantiert außergewöhnliche Reinheit und strukturelle Integrität. Dies macht den Stoff ideal für die weiterverarbeitende pharmazeutische Formulierung und klinische Forschungszwecke. Dieses Peptid findet umfassende Anwendung bei der Entwicklung therapeutischer Lösungen für hormonabhängige Erkrankungen.
Wir sind spezialisiert auf die Synthese und Lieferung komplexer Peptid-Wirkstoffe im industriellen Maßstab. Unsere Anlage folgt rigorosen Qualitätsmanagementsystemen. So stellt jede Charge Nafarelinacetat sicher, dass internationale Pharmakopöe-Standards eingehalten werden. Durch den Einsatz fortschrittlicher Festphasenpeptidsynthese-Techniken gewährleisten wir konsistente Qualität und Lieferstabilität für unsere globalen Partner.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | Nafarelinacetat |
| CAS-Nummer | 76932-56-4 |
| Summenformel | C66H83N17O13 |
| Molekulare Masse | 1322.471 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Dichte | 1.5±0.1 g/cm3 |
| Brechungsindex | 1.711 |
| Verpackung | 25 kg/Trommel oder kundenspezifisch |
Industrielle Anwendungen
Als leistungsstarker GnRH-Agonist dient diese Verbindung als Schlüsselbaustein in der pharmazeutischen Industrie. Sie ist primär indiziert für die Formulierung von Medikamenten zur Behandlung der zentralen Pubertas praecox und Endometriose. Unsere Kunden nutzen diesen API zur Entwicklung von Controlled-Release-Formulierungen und Nasenspray-Lösungen. Diese erfordern eine präzise Dosierung und hohe Bioverfügbarkeit.
- Pharmazeutische Formulierung für Hormonregulationstherapien
- Forschung und Entwicklung neuartiger Peptid-Verabreichungssysteme
- Produktion von Generika für etablierte Therapiemarken
- Bereitstellung von Material für klinische Studien zur regulatorischen Einreichung
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualität hat in der Peptidherstellung oberste Priorität. Jede Produktionscharge durchläuft umfassende analytische Tests. Dazu gehören HPLC, Massenspektrometrie und Tests auf mikrobielle Grenzwerte. Wir stellen jeder Sendung ein vollständiges Zertifikat zur Analyse (CoA) bei. Dies verifiziert die Einhaltung der spezifizierten Parameter. Unsere Lieferkette ist für temperaturgeführte Logistik optimiert. So bleibt die Peptidstabilität während des Transports erhalten.
Zur optimalen Stabilität lagern Sie das Material an einem kühlen, gut belüfteten Ort. Schützen Sie es vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Angemessene Lagerbedingungen sichern die Langlebigkeit und Wirksamkeit des Produkts während der gesamten Haltbarkeitsdauer. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen an. Diese erfüllen spezifische Produktionsanforderungen und gewährleisten eine sichere Handhabung sowie minimalen Abfall während der Produktionsprozesse.
