Éster Metílico de D-Prolina
- No. CAS65365-28-8
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Bloque de construcción quiral de alta pureza para síntesis farmacéutica.
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Descripción General del Producto
El Éster Metílico de D-Prolina constituye un bloque de construcción quiral esencial en el ámbito de la síntesis orgánica avanzada y la fabricación farmacéutica. Como derivado de aminoácido protegido, este compuesto juega un papel indispensable en la construcción de arquitecturas moleculares complejas requeridas para terapias modernas. Nuestra planta se especializa en la producción de intermedios de alta pureza enantiomérica, garantizando que cada lote cumpla con las exigencias rigurosas de los equipos de química medicinal y desarrollo de procesos a nivel mundial.
Esta forma esterificada de D-Prolina ofrece mayor solubilidad y perfiles de reactividad comparados con el ácido libre, lo que la convierte en un candidato ideal para diversas reacciones de acoplamiento y procesos de ciclación. La presentación en sal de clorhidrato garantiza estabilidad durante el almacenamiento y manejo, proporcionando a los químicos un reactivo confiable para operaciones de escalado industrial.
Especificaciones Técnicas
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Nombre Químico | Éster Metílico de D-Prolina Clorhidrato |
| Número CAS | 65365-28-8 |
| Fórmula Molecular | C6H12ClNO2 |
| Peso Molecular | 165.62 g/mol |
| Pureza | ≥98.0% |
| Apariencia | Polvo Cristalino Blanco |
| Punto de Fusión | 69-71 °C |
| Pérdida por Secado | ≤0.5% |
| Metales Pesados | ≤10 ppm |
Aplicaciones Industriales
La utilidad principal de este compuesto radica en su función como precursor clave para la síntesis de alcaloides biológicamente activos y principios activos farmacéuticos (APIs). Se utiliza extensivamente en la preparación de anestésicos quirales y heterociclos complejos que contienen nitrógeno. Las rutas sintéticas específicas incluyen la producción de anestésicos locales como la Ropivacaina, donde la integridad estereoquímica es primordial para la seguridad y eficacia.
- Síntesis de intermedios farmacéuticos quirales
- Construcción de marcos de alcaloides basados en pirrolidina
- Desarrollo de nuevas estructuras peptidomiméticas
- Química de procesos para fármacos enantioméricamente puros
Al proporcionar una fuente de nitrógeno estable y reactiva, este material facilita la formación eficiente de enlaces amida y reacciones de cierre de anillo esenciales en rutas de síntesis de múltiples pasos.
Garantía y Control de Calidad
La calidad es la piedra angular de nuestro proceso de fabricación. Cada lote de producción de Éster Metílico de D-Prolina somete a pruebas analíticas exhaustivas utilizando cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN). Verificamos el exceso enantiomérico para asegurar que la integridad quiral permanezca intacta durante el ciclo de producción. Se proporciona un Certificado de Análisis (COA) con cada envío, detallando todos los atributos críticos de calidad y confirmando el cumplimiento con las especificaciones internas.
Almacenamiento y Manejo
Para mantener la estabilidad óptima y prevenir la degradación, este producto debe almacenarse en un ambiente fresco y seco a temperaturas inferiores a -15°C. El envase debe permanecer herméticamente cerrado para proteger contra la absorción de humedad y contaminación atmosférica. Al manipular, se deben observar los protocolos estándar de seguridad de laboratorio, incluyendo el uso del equipo de protección personal (EPP) adecuado. Ofrecemos soluciones de embalaje flexibles, incluyendo tambores de 25 kg, y podemos acomodar requisitos de embalaje personalizados para satisfacer necesidades logísticas específicas para distribución global.
