Péptidos y Bloques de Construcción

Fmoc-Nalfa-metil-L-valina

  • No. CAS84000-11-3
  • GradoIndustrial / Farmacéutico
  • Disponibilidad● En Stock

Fmoc-Nalfa-metil-L-valina de alta pureza (CAS 84000-11-3). Derivado de aminoácido no proteinogénico, utilizado ampliamente como bloque de construcción en síntesis de péptidos e intermedios farmacéuticos.

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Detalles Técnicos

Descripción General del Producto

La Fmoc-Nalfa-metil-L-valina es un derivado de aminoácido no natural especializado. Cuenta con un grupo Nα-metilo y un grupo protector fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc). Este compuesto es esencial en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). El grupo Fmoc permite estrategias de desprotección ortogonal bajo condiciones básicas suaves. Su estereoquímica y perfil estérico son valiosos para mejorar la estabilidad metabólica y la rigidez conformacional en péptidos bioactivos.

Especificaciones

Fórmula MolecularC21H23NO4
Peso Molecular353.41 g/mol
Masa Exacta353.162720
Punto de Fusión187–190°C
Densidad1.2 ± 0.1 g/cm³
Punto de Ebullición527.6 ± 29.0°C a 760 mmHg
Punto de Inflamación272.9 ± 24.3°C
LogP4.91
Presión de Vapor0.0 ± 1.5 mmHg a 25°C
PSA66.84 Ų
AparienciaPolvo blanco
Pureza (HPLC)≥98.0%

Aplicaciones Industriales

Este bloque de construcción avanzado sirve como intermedio crítico en la síntesis de péptidos terapéuticos complejos y arquitecturas de aminoácidos modificados. Se emplea notablemente en la preparación de agentes citotóxicos como derivados de Monomethyl Auristatin E (MMAE). Estos son componentes clave en conjugados anticuerpo-fármaco (ADCs) para terapias oncológicas dirigidas. Además, la Fmoc-Nalfa-metil-L-valina contribuye al desarrollo de peptidomiméticos. Estos están diseñados para mejorar perfiles farmacocinéticos, incluyendo resistencia a proteasas y permeabilidad de membrana.

  • Ideal para introducir N-metilación y modular la conformación de la cadena peptídica
  • Compatible con protocolos estándar Fmoc-SPPS
  • Soporta la síntesis de intermedios farmacéuticos de alto valor
  • Permite estudios de relación estructura-actividad (SAR) en descubrimiento de fármacos

Almacenar en un área fresca, seca y bien ventilada. Mantener los contenedores herméticamente cerrados para preservar la estabilidad y pureza. Suministro en tambores de 25 kg o embalaje personalizado según especificaciones del cliente.