Peptídeos e Blocos de Construção

Éster Metílico de N-Boc-DL-Serina

  • Nº CAS69942-12-7
  • GrauIndustrial / Farmacêutico
  • Disponibilidade● Em Estoque

Éster Metílico de N-Boc-DL-Serina de grau premium, projetado para síntese de peptídeos e aplicações como intermediário farmacêutico. Pureza elevada garantida com fornecimento global em atacado.

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Detalhes Técnicos do Produto

Visão Geral do Produto

O Éster Metílico de N-Boc-DL-Serina é um derivado de aminoácido protegido de alto valor, extensivamente utilizado na síntese orgânica moderna e na fabricação farmacêutica. Como um bloco de construção chave, este composto apresenta um grupo protetor terc-butoxicarbonila na função amina e um éster metílico no grupo carboxila. Essa estratégia de dupla proteção garante estabilidade durante reações complexas de múltiplas etapas, tornando-o um reagente indispensável para químicos de peptídeos e equipes de desenvolvimento de processos que buscam matérias-primas confiáveis.

Nosso processo de fabricação segue padrões rigorosos de controle de qualidade para assegurar confiabilidade consistente entre lotes. O produto é sintetizado utilizando técnicas orgânicas avançadas para minimizar impurezas, resultando em um material de alta pureza adequado para aplicações subsequentes sensíveis. Seja para pesquisa laboratorial ou produção industrial em escala, este intermediário fornece a química fundamental necessária para construir arquiteturas moleculares complexas com precisão e eficiência.

Especificações Técnicas

ParâmetroValor
Número CAS69942-12-7
Fórmula MolecularC9H17NO5
Peso Molecular219.24 g/mol
AparênciaPó Branco
Pureza≥98.0%
Teor de Umidade≤0.5%
Densidade1.149 g/cm3
Ponto de Ebulição354.3°C at 760 mmHg
Ponto de Fulgor168.1°C

Aplicações Industriais

Este derivado de serina protegido serve como um precursor crítico na síntese multifásica de agentes farmacêuticos complexos. É empregado principalmente na preparação de desidroaminoácidos, que são estruturas essenciais no desenvolvimento de vários inibidores de enzimas e compostos biologicamente ativos. A estabilidade do grupo Boc permite estratégias de desproteção seletiva, enabling químicos a construir cadeias peptídicas com alta precisão sem comprometer a integridade do grupo hidroxila da cadeia lateral.

Além disso, este intermediário desempenha um papel significativo na pesquisa de química medicinal focada em agentes antimicrobianos. É utilizado nas vias sintéticas que levam a antibióticos tiopeptídicos, investigados por sua eficácia contra cepas bacterianas resistentes. Nosso material apoia esforços de pesquisa e desenvolvimento voltados para a descoberta de novos terapêuticos para doenças infecciosas desafiadoras. O alto nível de pureza garante que reações secundárias sejam minimizadas durante essas etapas críticas de síntese, melhorando assim o rendimento geral e reduzindo resíduos em ambientes de produção.

Garantia de Qualidade e Armazenamento

Mantemos um sistema robusto de garantia de qualidade para garantir a integridade de cada remessa. Cada lote é acompanhado por um Certificado de Análise verificando pureza, identidade e constantes físicas através de métodos como cromatografia HPLC e espectroscopia RMN. Recomendamos armazenar este produto em recipientes bem fechados dentro de um ambiente fresco e seco para prevenir hidrólise do éster ou degradação do grupo protetor. O manuseio adequado garante que o material mantenha suas características de reatividade e desempenho durante toda a sua vida útil.

Para requisitos em grande escala, oferecemos soluções de embalagem flexíveis, incluindo tambores de 25 kg ou configurações personalizadas com base em necessidades logísticas específicas. Nossa cadeia de suprimentos global garante entrega pontual para instalações de pesquisa e plantas de fabricação em todo o mundo. Entre em contato com nossa equipe de vendas técnicas para especificações detalhadas, fichas de dados de segurança e opções de preços competitivos em atacado, adaptados aos requisitos do seu projeto. Estamos comprometidos em apoiar sua inovação com soluções químicas confiáveis.