Пептиды и строительные блоки

N-Fmoc-N'-Trityl-L-Histidine

  • Номер CAS109425-51-6
  • КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
  • Доступность● В наличии

Высокоочищенный реагент N-Fmoc-N'-Trityl-L-Histidine, разработанный специально для твердофазного пептидного синтеза (SPPS). Этот защищенный строительный блок обеспечивает оптимальную эффективность куплирования и стабильность процессов при изготовлении сложных пептидных структур.

Запросить оптовую цену

Технические детали

Обзор продукта

N-Fmoc-N'-Trityl-L-Histidine представляет собой ключевое производное защищенной аминокислоты, широко применяемое в области твердофазного пептидного синтеза (SPPS). Как основной строительный блок, соединение содержит флуоренилметоксикарбонильную (Fmoc) группу для защиты альфа-аминофункции и тритильную (Trt) группу для защиты имидазольного бокового радикала гистидина. Такая стратегия двойной защиты необходима для предотвращения побочных реакций при пошаговой сборке пептидных цепей, гарантируя высокую точность структуры конечного продукта.

Производственный процесс соответствует строгим стандартам контроля качества, обеспечивая исключительную чистоту продукта, подходящую как для академических исследований, так и для промышленного производства пептидов. Продукт поставляется в виде мелкого белого порошка, характеризующегося стабильностью при стандартных условиях хранения и надежной работой в реакциях куплирования.

Химическая структура и стратегия защиты

Молекулярная структура N-Fmoc-N'-Trityl-L-Histidine оптимизирована для максимальной эффективности синтеза. Группа Fmoc лабильна к основанию, что позволяет использовать мягкие условия депротекции (например, пиперидин или вторичные амины), сохраняя целостность кислоточувствительных боковых цепей в других частях пептидной последовательности. В то же время тритильная группа на атоме азота имидазольного кольца гистидина предотвращает рацемизацию и алкилирование на этапах активации и куплирования. Данный паттерн защиты признан отраслевым стандартом для включения остатков гистидина в сложные терапевтические пептиды и биохимические зонды.

Химическая стабильность данного производного обеспечивает минимальную деградацию при хранении и обработке при соблюдении рекомендуемых условий. Молекулярная масса и формула соответствуют стандартам аналитического класса, что облегчает точные стехиометрические расчеты при планировании синтеза.

Технические спецификации

Мы соблюдаем строгие протоколы тестирования для каждой партии, чтобы гарантировать консистенцию и надежность. В следующей таблице приведены ключевые физико-химические параметры продукта:

ПараметрСпецификация
CAS номер109425-51-6
Молекулярная формулаC40H33N3O4
Молекулярная масса619.71 g/mol
Чистота≥98.0%
Внешний видWhite to Off-White Powder
Температура плавления150-155 °C
Температура хранения-20°C

Профили примесей тщательно контролируются, чтобы гарантировать, что побочные продукты синтеза или деградации остаются ниже допустимых порогов. Сертификаты анализа (COA) предоставляются с каждой поставкой для подтверждения соответствия данным спецификациям.

Промышленное применение

Данная защищенная аминокислота преимущественно используется в синтезе биоактивных пептидов, включая аналоги гормонов, ингибиторы ферментов и лиганды рецепторов. Она совместима с различными системами смол и реагентами для куплирования, обычно используемыми в автоматических и ручных пептидных синтезаторах. Исследователи и технологи ценят этот строительный блок за характеристики растворимости в органических растворителях, таких как DMF и DCM, что облегчает кинетику реакций.

Помимо фармацевтического применения, N-Fmoc-N'-Trityl-L-Histidine также используется в разработке пептидных материалов и диагностических реагентов. Высокая чистота делает его пригодным для исследований взаимосвязи структура-активность (SAR), где точный химический состав имеет первостепенное значение.

Хранение и обращение

Для поддержания оптимального качества продукт следует хранить в плотно закрытой таре при температуре около -20°C. Следует минимизировать воздействие влаги и света для предотвращения гидролиза группы Fmoc или окисления кольца гистидина. При работе необходимо соблюдать стандартные меры лабораторной безопасности, включая использование перчаток и защитных очков. Для крупных заказов доступны индивидуальные упаковочные решения, отвечающие конкретным логистическим требованиям и обеспечивающие целостность продукта при транспортировке.