O Cloreto de Bromoacetila, um composto orgânico significativo com o número CAS 22118-09-8, é um componente-chave em várias sínteses químicas industriais, particularmente nos setores agroquímico e farmacêutico. Compreender suas propriedades químicas e os métodos de sua síntese é fundamental para sua utilização eficaz e segura.

Quimicamente, o Cloreto de Bromoacetila é um haleto de acila, especificamente um cloreto de acetila substituído. Sua fórmula molecular é C2H2BrClO e possui um peso molecular de aproximadamente 157,39 g/mol. O composto é caracterizado por sua aparência como um líquido transparente de incolor a amarelo pálido. Este estado físico é crucial para seu manuseio e processamento em diversas aplicações industriais. As principais propriedades físicas incluem uma densidade de cerca de 1,89 g/mL a 20°C, um ponto de fusão de -45°C e um ponto de ebulição de 127-128°C. Seu ponto de fulgor de 245,6°C indica um grau de inflamabilidade, necessitando de precauções de segurança apropriadas durante o armazenamento e uso.

A síntese do Cloreto de Bromoacetila é tipicamente realizada através da reação do Ácido Bromoacético com Cloreto de Tionila (SOCl2). Esta reação é um método comum para converter ácidos carboxílicos em seus correspondentes cloretos de acila, com a produção de dióxido de enxofre (SO2) e cloreto de hidrogênio (HCl) como subprodutos. A equação da reação pode ser representada como: BrCH2COOH + SOCl2 → BrCH2COCl + SO2↑ + HCl↑. Alternativamente, o tricloreto de fósforo também pode ser usado como agente de cloração. A eficiência e a pureza do Cloreto de Bromoacetila sintetizado dependem altamente das condições da reação, da estequiometria dos reagentes e das etapas de purificação subsequentes.

A reatividade do Cloreto de Bromoacetila é primariamente atribuída ao carbono carbonílico altamente eletrofílico do grupo cloreto de acila e à presença do átomo de bromo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. Como um cloreto de acila, ele reage prontamente com nucleófilos como álcoois, aminas e água para formar ésteres, amidas e ácidos carboxílicos, respectivamente, muitas vezes com a liberação de HCl. Essa reatividade o torna um reagente inestimável para introduzir a unidade bromoacetila em moléculas maiores.

Considerações de segurança são primordiais ao trabalhar com Cloreto de Bromoacetila. Devido à sua natureza corrosiva e à liberação de HCl ao reagir com a umidade, ele requer manuseio cuidadoso em áreas bem ventiladas, preferencialmente sob uma capela de exaustão, e com equipamento de proteção individual (EPI) apropriado, incluindo luvas, proteção ocular e vestuário de proteção. Suas condições de armazenamento devem ser frescas e secas, longe da umidade e de materiais incompatíveis.

Para indústrias que necessitam de Cloreto de Bromoacetila, o fornecimento confiável de fabricantes químicos respeitáveis como a NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., que atua como fornecedor principal e fabricante especializado neste composto, é essencial. Empresas que fabricam Cloreto de Bromoacetila garantem rigorosas medidas de controle de qualidade para entregar um produto com alta pureza (≥98,5% por GC) e baixo teor de umidade (≤0,1%), críticos para suas aplicações pretendidas na síntese de agroquímicos e produtos farmacêuticos.

Em resumo, o Cloreto de Bromoacetila é um composto químico de significativa importância industrial, caracterizado por suas propriedades físicas específicas e reatividade versátil. Sua síntese, tipicamente a partir do Ácido Bromoacético e Cloreto de Tionila, produz um composto vital para a criação de inúmeros produtos químicos essenciais, sublinhando a necessidade de manuseio cuidadoso e fornecimento confiável.