O 2-Mercaptoetanol, também conhecido como 2-hidroxi-1-etanotiol ou beta-mercaptoetanol, é uma molécula bifuncional que apresenta tanto um grupo hidroxila (-OH) quanto um grupo tiol (-SH). Essa estrutura única confere-lhe uma reatividade química distinta, tornando-o uma ferramenta valiosa para pesquisadores em diversas disciplinas científicas. Seu baixo peso molecular (78,13 g/mol) e solubilidade em água e solventes orgânicos comuns aumentam ainda mais sua utilidade. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. oferece este composto vital para seus empreendimentos de pesquisa.

A propriedade química mais proeminente do 2-Mercaptoetanol é sua potente capacidade redutora, atribuída principalmente ao grupo tiol. Isso permite que ele doe prontamente átomos de hidrogênio, reduzindo efetivamente as ligações dissulfeto (-S-S-) em proteínas aos seus grupos sulfidrila constituintes (-SH). Esta reação é fundamental na pesquisa bioquímica para processos como a desnaturação de proteínas, manutenção da conformação proteica e prevenção de oxidação indesejada durante o manuseio de amostras.

Em bioquímica de proteínas, pesquisadores frequentemente utilizam 2-Mercaptoetanol em conjunto com desnaturantes como ureia ou cloridrato de guanidina para garantir o desdobramento completo das cadeias polipeptídicas. Isso é particularmente importante para técnicas como SDS-PAGE, onde a determinação precisa do peso molecular é fundamental. A capacidade do 2-Mercaptoetanol de quebrar ligações dissulfeto na queratina e em outras proteínas estruturais também o torna valioso em aplicações cosméticas, como permanentes e tratamentos de alisamento de cabelo.

Além de estudos de proteínas, o 2-Mercaptoetanol serve como um componente crítico em meios de cultura celular. Ele atua como um antioxidante, protegendo as células contra danos causados por espécies reativas de oxigênio (EROs) que podem ser geradas durante processos metabólicos ou por estímulos externos. Esse papel protetor é vital para manter a viabilidade celular e promover o crescimento celular saudável em ambientes de pesquisa.

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