3,3-Dimethyl-1-(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole
- CAS-Nr.887144-97-0
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreines Trifluormethylierungsreagenz für anspruchsvolle organische Synthesen. Ideal zur Einführung von CF3-Gruppen in Aromaten und Heteroaromaten. Besticht durch exzellente Stabilität und Reaktivität.
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Produktübersicht
3,3-Dimethyl-1-(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole, wissenschaftlich bekannt als Togni-Reagenz II, gilt als Grundpfeiler der modernen Organofluorchemie. Diese hypervalente Iodverbindung dient als robustes elektrophiles Trifluormethylierungsmittel. Sie ermöglicht Chemikern die präzise Einführung von Trifluormethylgruppen in komplexe Molekülarchitekturen. Unser Fertigungsprozess garantiert außergewöhnliche Reinheitsgrade. Damit ist das Produkt für anspruchsvolle pharmazeutische Forschung und die Entwicklung neuer Materialien prädestiniert.
Als führender Anbieter im Sektor der Fluorchemie stellen wir dieses Spezialreagenz mit umfassender Qualitätsdokumentation bereit. Die Verbindung zeichnet sich durch Stabilität unter Standardlagerbedingungen aus. Zudem überzeugt sie durch zuverlässige Performance in verschiedenen Synthesetransformationen. Besonders geschätzt wird die Fähigkeit, sowohl elektronenreiche als auch elektronenarme Substrate zu funktionalisieren.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 3,3-Dimethyl-1-(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole |
| CAS-Registrierungsnummer | 887144-97-0 |
| Summenformel | C10H10F3IO |
| Molare Masse | 330.09 g/mol |
| Schmelzpunkt | 75-79 ºC |
| Reinheit | >98.0% (GC) |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gebrochen weißes Pulver |
Industrielle Anwendungen
Dieses Reagenz findet primär Anwendung in der Synthese von pharmazeutischen Intermediates, Agrochemikalien und fortschrittlichen Funktionsmaterialien. Die Trifluormethylgruppe ist ein kritisches Motiv im Arzneimitteldesign. Oft verbessert sie die metabolische Stabilität und Lipophilie. Unser Produkt unterstützt folgende Schlüsselreaktionen:
- Elektrophile Trifluormethylierung von aromatischen und heteroaromatischen Verbindungen.
- Synthese von trifluormethylierten Ketonen und Estern.
- Funktionalisierung von N-Heterozyklen für Programme in der medizinischen Chemie.
- Entwicklung neuartiger fluorierter Polymere und Flüssigkristalle.
Qualität und Lieferung
Wir betreiben eine vollständige Plattform für fluorchemische Technologie. Dies sichert konsistente Lieferketten von der Rohstoffbeschaffung bis zur finalen Qualitätskontrolle. Jede Charge wird von einem Analysezertifikat (CoA) begleitet. Dieses verifiziert Identität und Reinheit. Unser Engagement für industrielle Reinheitsstandards unterstützt die nahtlose Integration in Ihre Fertigungsprozesse oder Forschungsworkflows.
