Spezialchemikalien

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide

  • CAS-Nr.95713-52-3
  • QualitätIndustrie / Pharma
  • Verfügbarkeit● Auf Lager

Hochreines Marfey-Reagenz (FDAA) zur präzisen chiralen Derivatisierung und HPLC-Analyse von Aminosäuren. Die optimale Wahl für pharmazeutische Qualitätskontrolle und Forschungslabore, die auf zuverlässige Enantiomerentrennung angewiesen sind.

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Technische Produktdetails

Produktübersicht

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide, in der analytischen Chemie bekannt als Marfey-Reagenz oder FDAA, ist ein unverzichtbares Werkzeug zur stereoisomeren Analyse chiraler Verbindungen. Unser Fertigungsprozess garantiert höchste Reinheitsgrade. Damit ist dieses Reagenz die erste Wahl für Labore in der komplexen pharmazeutischen Entwicklung und Qualitätssicherung. Der fortschrittliche Derivatisierungsagent ermöglicht die präzise Trennung und Identifizierung von Aminosäure-Enantiomeren mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC).

Als führender globaler Hersteller kennen wir die strengen Anforderungen moderner analytischer Workflows. Unsere Produktionsstätten folgen rigorosen Qualitätsmanagementsystemen und garantieren Chargenkonstanz. Ob Sie routinemäßige Qualitätskontrolle durchführen oder bahnbrechende Forschung zu neuen Peptidstrukturen betreiben: Dieses Reagenz bietet die Zuverlässigkeit und Sensitivität für akkurate Ergebnisse. Die einzigartige chemische Struktur ermöglicht stabile Derivatbildungen und sichert die Langzeitintegrität der Proben während der Analyse.

Technische Spezifikationen

ParameterSpezifikation
Chemische BezeichnungNα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide
CAS-Nummer95713-52-3
SummenformelC9H9FN4O5
Molare Masse272.19 g/mol
Reinheit>99%
ErscheinungsbildGelbes Pulver
Schmelzpunkt229°C
Lagertemperatur2-8°C

Industrielle Anwendungen

Der Hauptanwendungsbereich dieser Spezialchemikalie liegt in der chiralen Analyse innerhalb der Pharma- und Biotechnologiebranche. Es wird extensiv zur Derivatisierung von Aminosäuren, Aminen und Peptiden vor der chromatographischen Trennung eingesetzt. Durch die Umwandlung nicht-chromophorer Analyten in hoch detektierbare Derivate erhöht Marfey-Reagenz die Sensitivität von UV-Detektionssystemen. Diese Fähigkeit ist unverzichtbar zur Bestimmung der enantiomeren Reinheit von Wirkstoffen, da bereits geringe Verunreinigungen erhebliche biologische Auswirkungen haben können.

  • Pharmazeutische Qualitätskontrolle für chirale Wirkstoffzwischenprodukte.
  • Forschung und Entwicklung peptidbasierter Therapeutika.
  • Lebensmittelanalytik zur Aminosäureprofilierung.
  • Forensisch-chemische Anwendungen, die eine präzise Stereoisomer-Identifizierung erfordern.
  • Akademische Forschung mit Fokus auf Proteinstruktur und -funktion.

Qualitätssicherung und Lagerung

Die Integrität analytischer Reagenzien ist für reproduzierbare Daten von höchster Bedeutung. Unser Produkt wird unter kontrollierten Bedingungen verpackt, um Feuchtigkeitsaufnahme und Degradation zu verhindern. Wir empfehlen die Lagerung des Materials bei gekühlten Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Jede Charge wird von einem umfassenden Zertifikat (CoA) begleitet. Dieses dokumentiert Reinheitsbewertungen und physikalische Konstanten, verifiziert durch fortschrittliche spektroskopische Methoden. Unser Qualitätsanspruch stellt sicher, dass sich Forscher weltweit bei ihren kritischsten analytischen Herausforderungen auf unsere Chemikalien verlassen können.