AZD-9291 : Inhibiteur Avancé pour le CPNPC avec Mutation EGFR T790M

Une percée en thérapie ciblée pour les patients atteints de CPNPC métastatique avec mutation EGFR T790M. Fabricant et fournisseur de confiance.

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Avantages de l'AZD-9291

Mécanisme Ciblé

L'AZD-9291 est spécifiquement conçu pour inhiber à la fois les mutations activatrices de l'EGFR et la mutation de résistance T790M, offrant un traitement précis aux profils de patients identifiés.

Surmonter la Résistance

Il offre une solution vitale aux patients dont les tumeurs ont développé une résistance aux EGFR-TKI de première génération, un aspect clé des avancées en thérapies ciblées du cancer du poumon.

Efficacité Clinique

Soutenu par des données cliniques significatives, l'AZD-9291 démontre une efficacité remarquable, y compris des taux de réponse objectifs élevés, dans la population de patients ciblée.

Applications Clés

Traitement Oncologique

Principalement utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique caractérisé par la présence de la mutation T790M, dans le cadre de la médecine de précision en oncologie.

Surmonter la Résistance aux TKI

Une application critique est de fournir une option de traitement efficace aux patients devenus résistants aux EGFR-TKI de première génération, un aspect essentiel des avancées en thérapies ciblées du cancer du poumon.

Recherche Clinique

L'AZD-9291 est largement étudié dans des essais cliniques, tels que l'étude AURA3, pour mieux comprendre ses avantages et son potentiel dans divers scénarios de CPNPC, contribuant à l'éducation des patients sur l'Osimertinib.

Développement de Médicaments Ciblés

Représente une avancée significative dans le domaine du développement de médicaments ciblés pour des mutations génétiques spécifiques qui conduisent à la progression du cancer, essentiel pour les produits pharmaceutiques pour les cancers respiratoires.

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