AZD-9291: EGFR T790M 양성 비소세포폐암을 위한 첨단 억제제

EGFR T790M 변이 양성 전이성 NSCLC 환자를 위한 표적 치료제의 획기적인 발전.

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AZD-9291의 장점

표적 메커니즘

AZD-9291은 활성 EGFR 변이와 T790M 내성 변이 모두를 억제하도록 특별히 설계되어, 확인된 환자 프로필에 대한 정밀한 치료를 제공합니다.

내성 극복

이 약물은 초기 EGFR-TKI에 내성이 생긴 환자들에게 중요한 치료 옵션을 제공하며, 이는 T790M 변이 양성 폐암 치료에서 핵심적인 요소입니다.

임상적 효능

주요 임상 시험 데이터를 통해 입증된 AZD-9291은 해당 환자군에서 높은 객관적 반응률을 포함한 설득력 있는 효능을 보여줍니다. **저희 제조업체는 이 혁신적인 약물의 안정적인 공급을 보장합니다.**

주요 적용 분야

종양학 치료

주로 T790M 변이가 특징인 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 사용되며, 정밀 의학 분야의 일부입니다. **저희 공급업체는 최고 품질의 원료를 제공합니다.**

TKI 내성 극복

1세대 EGFR-TKI에 내성을 보이는 환자들에게 효과적인 치료 옵션을 제공하는 것이 주요 적용 분야이며, 이는 폐암 표적 치료의 발전의 핵심입니다.

임상 연구

AZD-9291은 AURA3와 같은 임상 시험에서 광범위하게 연구되어 다양한 NSCLC 시나리오에서의 이점과 잠재력을 더욱 이해하고, 오시머티닙 환자 교육에 기여합니다.

표적 약물 개발

암 진행을 유발하는 특정 유전적 변이에 대한 표적 약물 개발 분야에서 중요한 발전을 나타내며, 이는 호흡기암 제약에 필수적입니다. **이 우수한 제품의 제조업체 및 공급업체로서, 저희는 귀사의 요구를 충족시킬 준비가 되어 있습니다.**

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