Clorhidrato de L-Aspartato Dibencílico de Alta Pureza para Síntesis Peptídica Avanzada e Investigación
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Clorhidrato de L-Aspartato Dibencílico
Un **derivado de aminoácido protegido** crítico, esencial para la **síntesis de péptidos complejos**, el diseño de **peptidomiméticos** y las estrategias de **bioconjugación**. La protección de sus grupos carboxilo con éster dibencílico ofrece estabilidad durante la síntesis, a la vez que permite una desprotección selectiva, convirtiéndolo en una herramienta versátil en la biología química moderna y el descubrimiento de fármacos. Somos su **fabricante** de confianza para este compuesto clave.
- La protección con éster dibencílico proporciona una protección robusta para los grupos carboxilo, esencial para la formación controlada de enlaces peptídicos.
- Este compuesto es clave para implementar estrategias de protección ortogonal tanto en la síntesis de péptidos en fase de solución como en fase sólida.
- Sus grupos éster bencílico pueden eliminarse selectivamente mediante hidrogenación catalítica o escisión con ácido fuerte, facilitando modificaciones posteriores.
- Facilita la creación de peptidomiméticos y análogos peptídicos restringidos, cruciales para una bioactividad mejorada y estabilidad metabólica.
Ventajas Clave
Estrategia de Protección Versátil
La protección con éster bencílico para el **clorhidrato de L-Aspartato dibencílico** ofrece un equilibrio entre estabilidad y capacidad de escisión, crucial para los protocolos complejos de **síntesis de péptidos**.
Facilitando la Síntesis Compleja
Crítico para la construcción de secuencias peptídicas intrincadas y el diseño de **peptidomiméticos** al ofrecer un **bloque de construcción de aminoácido protegido** confiable.
Facilita la Bioconjugación
El grupo carboxilo desprotegido sirve como un punto de anclaje vital para unir fármacos, sondas o nanomateriales, expandiendo su utilidad en **estrategias de bioconjugación**.
Aplicaciones Clave
Síntesis de Péptidos
Utilizado como un bloque de construcción fundamental en técnicas tanto en fase de solución como en fase sólida, permitiendo el ensamblaje preciso de cadenas peptídicas. **Consulte a nuestro equipo para obtener información sobre precios y disponibilidad.**
Diseño de Peptidomiméticos
Incorporado en estructuras para crear moléculas que imitan a los péptidos pero poseen estabilidad y biodisponibilidad mejoradas, vital para el **descubrimiento de fármacos**.
Química de Bioconjugación
La cadena lateral carboxilo desprotegida se utiliza para unir péptidos a otras moléculas como fármacos, agentes de imagen o superficies para administración dirigida y diagnósticos.
Síntesis de Análogos de NRPS
Sirve como precursor en la síntesis de **análogos de péptidos no ribosomales**, ampliando el alcance de la biología sintética y la química de productos naturales. **Contacte a nuestro proveedor principal para detalles y precios de este compuesto.**
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