Acide L-Aspartique Dibenzyl Ester Chlorhydrate : Un Bloc Essentiel de Notre Fabrication pour la Synthèse Peptidique et la Recherche Avancée
Votre bloc de construction essentiel pour la synthèse peptidique de pointe et les applications moléculaires innovantes. Nous sommes votre fournisseur privilégié.
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Acide L-Aspartique Dibenzyl Ester Chlorhydrate
Un dérivé d'acide aminé protégé critique, essentiel pour la synthèse peptidique complexe, la conception de peptidomimétiques et les stratégies de bioconjugaison. Sa protection par ester dibenzylique des groupes carboxyles offre une stabilité pendant la synthèse tout en permettant une déprotection sélective, ce qui en fait un outil polyvalent dans la biologie chimique moderne et la découverte de médicaments. Obtenez un prix compétitif de notre part, en tant que fabricant.
- La protection par ester dibenzylique offre une protection robuste des groupes carboxyles, essentielle pour une formation contrôlée de la liaison peptidique.
- Ce composé est la clé de la mise en œuvre de stratégies de protection orthogonale dans la synthèse peptidique en phase liquide et en phase solide.
- Ses groupes ester benzylique peuvent être sélectivement éliminés par hydrogénolyse catalytique ou clivage acide fort, facilitant les modifications en aval.
- Facilite la création de peptidomimétiques et d'analogues peptidiques contraints, cruciaux pour une bioactivité améliorée et une stabilité métabolique.
Avantages Clés
Stratégie de Protection Polyvalente
La protection par ester benzylique pour l'Acide L-Aspartique Dibenzyl Ester Chlorhydrate offre un équilibre entre stabilité et clivabilité, crucial pour les protocoles de synthèse peptidique complexes. Nous sommes un fournisseur de confiance.
Permet la Synthèse Complexe
Essentiel pour la construction de séquences peptidiques complexes et la conception de peptidomimétiques en offrant un bloc de construction d'acide aminé protégé fiable. En tant que producteur, nous garantissons la qualité.
Facilite la Bioconjugaison
Le groupe carboxyle déprotégé sert de poignée vitale pour attacher des médicaments, des sondes ou des nanomatériaux, élargissant son utilité dans les stratégies de bioconjugaison.
Applications Clés
Synthèse Peptidique
Utilisé comme bloc de construction fondamental dans les techniques en phase liquide et en phase solide, permettant l'assemblage précis de chaînes peptidiques. Notre fabricant propose des solutions pour la synthèse à grande échelle.
Conception de Peptidomimétiques
Incorporé dans des structures pour créer des molécules qui imitent les peptides mais possèdent une stabilité et une biodisponibilité améliorées, vitales pour la découverte de médicaments.
Chimie de Bioconjugaison
La chaîne latérale carboxyle déprotégée est utilisée pour lier des peptides à d'autres molécules comme des médicaments, des agents d'imagerie ou des surfaces pour une livraison ciblée et des diagnostics.
Synthèse d'Analogues NRPS
Sert de précurseur dans la synthèse d'analogues de peptides non ribosomiques, élargissant la portée de la biologie synthétique et de la chimie des produits naturels.
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