1-(2-Tetrahydrofuroyl)piperazine Hydrobromide
- CAS-Nr.63590-62-5
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe für die Synthese von Terazosin-Hydrochlorid. Verfügbar in Industriegroßmengen, inklusive vollständiger CoA-Dokumentation und wettbewerbsfähiger Konditionen.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Bei 1-(2-Tetrahydrofuroyl)piperazine Hydrobromide handelt es sich um ein spezialisiertes Wirkstoffzwischenprodukt. Es überzeugt durch hohe chemische Stabilität und eine präzise Molekularstruktur. Als Piperazin-Derivat mit Tetrahydrofuroyl-Gruppe dient diese Verbindung als essenzieller Baustein in der mehrstufigen Synthese hochentwickelter Therapeutika. Die Salzform als Hydrobromid verbessert die Stabilität während Lagerung und Handling. Dies macht sie zur idealen Wahl für industrielle Großprozesse, bei denen Konsistenz an erster Stelle steht.
Unsere Produktion unterliegt strengen Qualitätskontrollprotokollen. Jede Charge erfüllt oder übertrifft die spezifizierten Reinheitslevel. Dieses Chemikal wird extensiv im Bereich der medizinischen Chemie eingesetzt. Besonders Forscher und Produktionsteams profitieren, die sich auf die Entwicklung alpha-adrenerger Blocker fokussieren. Die robusten physikalischen Eigenschaften, einschließlich eines definierten Schmelzpunktbereichs, ermöglichen eine zuverlässige Verarbeitung in verschiedenen Synthesewegen.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 1-(2-Tetrahydrofuroyl)piperazine Hydrobromide |
| CAS-Nummer | 63590-62-5 |
| Summenformel | C9H17BrN2O2 |
| Molekulargewicht | 265.15 g/mol |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 103-107 °C |
| Erscheinungsbild | Weißes oder gebrochen weißes kristallines Pulver |
| Verunreinigungsprofil | ≤0.2% |
Industrielle Anwendungen
Das Hauptanwendungsgebiet dieses Zwischenprodukts liegt in der Synthese von Terazosin-Hydrochlorid. Dieser bekannte pharmazeutische Wirkstoff dient der Behandlung von Hypertonie und benigner Prostatahyperplasie. Der hohe Reinheitsgrad sorgt dafür, dass Folgereaktionen mit minimalen Nebenprodukten ablaufen. Dadurch wird die Gesamtausbeute des finalen pharmazeutischen Wirkstoffs (API) optimiert. Verunreinigungen werden strikt kontrolliert, um Komplikationen in nachfolgenden Reinigungsschritten zu verhindern.
Neben der Rolle in der Terazosin-Produktion ist dieses Piperazin-Derivat wertvoll für kundenspezifische Syntheseprojekte. Diese erfordern spezifische Acylierungsmittel. Pharmazeutische Entwickler nutzen die Verbindung, um Wirkungsstruktur-Beziehungen bei neuen Wirkstoffkandidaten zu explorieren. Unsere Lieferkette ist optimiert, um sowohl Forschung im Pilotmaßstab als auch Produktion im kommerziellen Maßstab zu unterstützen. So gewährleisten wir pünktliche Lieferung, unabhängig vom Projektumfang.
Qualitätssicherung und Lagerung
Qualität steht bei unseren chemischen Fertigungsprozessen an erster Stelle. Jede Produktionscharge durchläuft rigorose Tests. Wir nutzen Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Dies bestätigt Identität und Reinheit. Ein umfassendes Qualitätszertifikat (CoA) wird jeder Sendung beigefügt. Es detailliert alle kritischen Qualitätsmerkmale.
- Kühl, trocken und gut belüftet lagern. Direkte Sonneneinstrahlung vermeiden.
- Behälter dicht verschlossen halten. Dies verhindert Feuchtigkeitsaufnahme aufgrund der hygroskopischen Eigenschaft des Hydrobromid-Salzes.
- Kontakt mit starken Hitzequellen oder inkompatiblen Oxidationsmitteln vermeiden.
- Die Standardverpackung umfasst 25-kg-Kartonfässer. Sonderverpackungen sind auf Anfrage verfügbar.
Mit unserer 1-(2-Tetrahydrofuroyl)piperazine Hydrobromide sichern sich Partner eine zuverlässige Versorgung mit hochwertigen Zwischenprodukten. Dies wird durch jahrzehntelange Branchenerfahrung untermauert. Wir unterstützen globale pharmazeutische Innovation durch konsistente Produktleistung und kundenorientierten Service.
