1-Boc-4-(4-Iodo-1H-pyrazol-1-yl)piperidine
- CAS-Nr.877399-73-0
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe, primär eingesetzt zur Synthese von Kinase-Inhibitoren wie Crizotinib. Lieferbar in Industriemengen mit vollständiger Dokumentation.
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Produktübersicht
1-Boc-4-(4-Iodo-1H-pyrazol-1-yl)piperidine ist eine spezialisierte organische Verbindung für die fortgeschrittene Pharmasynthese. Diese Struktur kombiniert einen Piperidinring, geschützt durch eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Gruppe, mit einem iodierten Pyrazol-Motiv. Diese Konfiguration macht sie zu einem wertvollen Baustein für komplexe heterocyclische Systeme in der modernen medizinischen Chemie. Unsere Produktionsstätte fertigt dieses Zwischenprodukt unter strengen Qualitätskontrollstandards, um Konsistenz und Zuverlässigkeit für nachgelagerte chemische Prozesse zu garantieren.
Das Iodatom am Pyrazolring bietet eine reaktive Handhabe für verschiedene Kreuzkupplungsreaktionen, einschließlich Suzuki- und Heck-Kupplungen. Diese sind essenzielle Schritte bei der Assemblierung von Wirkstoffen (APIs). Die Boc-Schutzgruppe gewährleistet Stabilität während der Synthese und ermöglicht eine einfache Abspaltung bei Bedarf. Dieses Gleichgewicht aus Reaktivität und Stabilität ist kritisch für effiziente Fertigungsworkflows in der Pharmaindustrie.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 877399-73-0 |
| Summenformel | C13H20IN3O2 |
| Molekulargewicht | 377.221 g/mol |
| Erscheinungsbild | Off-white Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Dichte | 1.6±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 417.5±55.0 °C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 206.3±31.5 °C |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung dient vorrangig als Schlüsselzwischenprodukt in der Produktion von Kinase-Inhibitoren, namentlich Crizotinib. Kinase-Inhibitoren sind eine vitale Klasse von Therapeutika in der Onkologie zur Zielung spezifischer Signalwege im Tumorwachstum. Die hohe Reinheit unseres Materials gewährleistet minimale Verunreinigungen im finalen Wirkstoff. Dies erleichtert die regulatorische Compliance und reduziert den Reinigungsaufwand in späteren Synthesestufen.
- Pharmazeutische API-Synthese: Essenzieller Baustein für Antikrebsmittel.
- Organische Forschung: Verwendung in der Methodenentwicklung für heterocyclische Chemie.
- Qualitätskontrolle: Dient als Referenzstandard für analytische Verifizierung.
- Kundenspezifische Synthese: Verfügbar für maßgeschneiderte Prozessentwicklungsprojekte.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir befolgen rigorose Fertigungsprotokolle zur Wahrung der chemischen Integrität. Jede Charge wird von einem Zertifikat zur Analyse (CoA) begleitet, das detaillierte Testergebnisse einschließlich HPLC-Reinheit, NMR-Strukturbestätigung und Restlösemittelanalyse enthält. Zur Wahrung der Produktstabilität ist eine sachgemäße Lagerung essenziell. Wir empfehlen die Lagerung an einem kühlen, belüfteten Ort fern von direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Behälter sollten bei Nichtgebrauch fest verschlossen bleiben, um Degradation oder Kontamination zu verhindern. Verpackungsoptionen umfassen 25-kg-Trommeln oder kundenspezifische Lösungen basierend auf logistischen Anforderungen. Unsere globale Lieferkette gewährleistet termingerechte Lieferung unter Einhaltung von Kühlketten- oder Standardversandbedingungen, entsprechend dem Stabilitätsprofil des Materials.
