(1R,2S)-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-ol
- CAS-Nr.188399-48-6
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe, essenziell für die Entecavir-Synthese. Lieferung in Industriemengen möglich. Umfassendes Qualitätszertifikat (CoA) und globaler Versand inklusive.
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Produktübersicht
(1R,2S)-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-ol ist eine spezialisierte chirale Zwischenstufe für die Pharmaindustrie. Diese Verbindung dient als kritischer Baustein in der mehrstufigen Synthese von Entecavir. Entecavir ist ein potentes antivirales Mittel zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Infektionen. Unser Fertigungsprozess garantiert eine außergewöhnliche stereochemische Reinheit. Diese ist für die Wirksamkeit und Sicherheit des finalen Wirkstoffs entscheidend.
Als spezialisierter Anbieter für Materialien der organischen Synthese kennen wir die strengen Anforderungen moderner Arzneimittelentwicklung. Diese Zwischenstufe wird unter streng kontrollierten Bedingungen produziert. Ziel ist die Minimierung von Verunreinigungen bei maximierter Ausbeute. Die einzigartige Strukturkonfiguration mit Cyclopenten-Ring und spezifischen Stereozentren erfordert präzise Synthesewege. Unsere Anlage hat diese Prozesse durch jahrelange technische Verfeinerung optimiert.
Spezifikationen und physikalische Eigenschaften
Qualitätskonsistenz bildet das Fundament unserer Produktionsphilosophie. Jede Charge durchläuft rigorose analytische Tests zur Bestätigung von Identität und Reinheitsgrad. Die physikalischen Eigenschaften werden engmaschig überwacht. Dies gewährleistet die Kompatibilität mit Bedingungen der Weiterverarbeitung.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 188399-48-6 |
| Summenformel | C13H16O2 |
| Molare Masse | 204.265 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes kristallines Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Dichte | 1.1±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 318.9±22.0 °C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 135.5±16.6 °C |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung dieser Chemikalie liegt als Schlüsselzwischenstufe in der Herstellung von Entecavir. Die Stereochemie des Moleküls muss während des Synthesewegs erhalten bleiben. Nur so wird die biologische Aktivität des finalen Arzneimittels sichergestellt. Unser Material eignet sich für Produktionsumgebungen im großen Maßstab. Hier stehen Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit an erster Stelle.
- Essenzielle Vorstufe für antivirale pharmazeutische Synthesen
- Kompatibel mit standardisierten organischen Transformationsprotokollen
- Unterstützt GMP-konforme Fertigungsprozesse
- Optimiert für Kupplungsreaktionen mit hoher Ausbeute
Qualitätssicherung und Verpackung
Wir stellen jeder Sendung ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) bei. Dieses detailliert alle relevanten Testergebnisse inklusive HPLC-Reinheit, Lösungsmittelrückständen und Schwermetallen. Unser Qualitätskontrollteam arbeitet nach internationalen Standards. So wird garantiert, dass jedes Gebinde die spezifizierten Kriterien erfüllt. Die Verpackung ist konzipiert, um die Stabilität während Transit und Lagerung zu gewährleisten.
Die Standardverpackung umfasst 25-kg-Trommeln. Flexible Lösungen für spezifische Kundenanforderungen sind ebenfalls verfügbar. Zur Erhaltung der Integrität der Verbindung wird eine kühle, belüftete Lagerung empfohlen. Unser Logistiknetzwerk sichert eine termingerechte globale Lieferung. So unterstützen wir Ihre Produktionspläne ohne Unterbrechung. Für technische Anfragen oder Anfragen zur kundenspezifischen Synthese steht unser Expertenteam für detaillierte Unterstützung bereit.
