2-(N-Boc-N-methylamino)ethanol
- CAS-Nr.57561-39-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Pharmazeutisches Zwischenprodukt in Premiumqualität für die onkologische Syntheseforschung. Garantierte Reinheit ≥98% durch rigorose Qualitätskontrolle.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
2-(N-Boc-N-methylamino)ethanol ist ein entscheidender Grundbaustein in der modernen medizinischen Chemie und pharmazeutischen Prozessentwicklung. Als geschütztes Aminoalkohol-Derivat verfügt diese Verbindung über eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Gruppe. Diese bietet essentielle Stabilität während der mehrstufigen organischen Synthese. Unser Werk ist auf die Großproduktion dieses wertvollen Zwischenprodukts spezialisiert. Wir sichern damit konsistente Qualität für Forschungsinstitute und Pharmahersteller weltweit.
Die chemische Struktur kombiniert ein methyliertes Amin mit einer Hydroxyethylkette, geschützt durch die säurelabile Boc-Gruppe. Diese Konfiguration ermöglicht Chemikern die selektive Manipulation der Hydroxylfunktion bei Erhalt der Amin-Integrität – oder umgekehrt. Dies hängt vom benötigten Syntheseweg ab. Diese Vielseitigkeit macht das Reagenz unverzichtbar beim Aufbau komplexer Kleinmolekül-Therapien.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Bezeichnung | 2-(N-Boc-N-methylamino)ethanol |
| CAS-Registrierungsnummer | 57561-39-4 |
| Summenformel | C8H17NO3 |
| Molekulargewicht | 175.23 g/mol |
| Erscheinungsbild | Klare hellgelbe Flüssigkeit |
| Reinheit (HPLC) | ≥98.0% |
| Dichte | 1.037 g/cm³ |
| Siedepunkt | 120-126°C at 4mmHg |
| Brechungsindex | 1.458 |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung dient als Schlüsselsubstituent in der Synthese fortschrittlicher pharmazeutischer Wirkstoffe. Dazu gehören Inhibitoren des Signaltransduktors und Aktivators der Transkription 3 (STAT3). In der onkologischen Forschung werden STAT3-Inhibitoren auf ihr Potenzial zur Unterbrechung von Krebs-Zellsignalwegen untersucht. Unser Produkt liefert das notwendige chemische Fundament für den präzisen Aufbau dieser bioaktiven Moleküle.
Über die Onkologie hinaus findet N-Boc-N-methylethanolamine Verwendung in diversen organischen Synthesen, die geschützte Aminoalkohole erfordern. Die Boc-Schutzgruppe wird besonders geschätzt. Sie bietet Stabilität unter basischen Bedingungen und lässt sich unter sauren Bedingungen sauber entfernen. Dies ermöglicht einen effizienten Workflow in der Prozesschemie. Forscher schätzen dieses Zwischenprodukt für seine Zuverlässigkeit bei der Bildung von Carbamaten und die Kompatibilität mit diversen Reaktionsbedingungen.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir unterliegen strengen Qualitätsmanagementsystemen. Damit garantieren wir die Integrität jeder Charge. Jeder Produktionslos durchläuft rigorose analytische Tests. Dazu gehören HPLC, NMR und GC-Analysen zur Bestätigung von Identität und Reinheitsgraden. Ein Analysenzertifikat (CoA) liegt jeder Sendung bei. Dies gewährleistet volle Rückverfolgbarkeit und Compliance mit internationalen Standards.
- Verpackung: Standard 25-kg-Fässer, Sonderverpackungen auf Anfrage.
- Lagerbedingungen: Bei 2-8°C in dicht verschlossenem Behälter lagern.
- Handhabung: Kühl und trocken lagern, fern von direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit.
- Stabilität: Unter empfohlenen Lagerbedingungen über längere Zeiträume stabil.
Unsere globale Lieferkette sichert pünktliche Lieferung an Labore und Produktionsstätten auf allen Kontinenten. Für Großanfragen oder technische Unterstützung bezüglich Synthesewegen steht unser Team erfahrener Chemiker bereit.
