2,2'-O-Anhydro-(1-β-D-Arabinofuranosyl)Uracil
- CAS-Nr.3736-77-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Nukleosid-Intermediat, essenziell für die Synthese antiviraler und onkologischer Wirkstoffe. Lieferbar in Großmengen mit vollständigem Qualitätszertifikat (CoA).
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Produktübersicht
Bei 2,2'-O-Anhydro-(1-β-D-Arabinofuranosyl)Uracil handelt es sich um ein spezialisiertes Nukleosid-Analogon, das in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung weitreichend anerkannt ist. Diese Verbindung dient als kritischer Baustein für die Synthese verschiedener nukleosidbasierter Therapeutika. Unser Herstellungsverfahren garantiert exceptionnelle chemische Stabilität und Reinheit. Damit ist sie die ideale Wahl für komplexe organische Synthesewege für DNA- und RNA-Analoga.
Als Schlüsselvorstufe unterliegt dieses Material strengen Qualitätskontrollen gemäß internationaler Standards für Pharma-Intermediates. Die einzigartige Anhydro-Brückenstruktur bietet spezifische Reaktivitätsprofile für nachgelagerte chemische Transformationen. Wir beliefern Forschungsinstitute und Pharmahersteller, die Konsistenz und Verlässlichkeit bei ihren Rohstoffen fordern.
Chemische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 3736-77-4 |
| Summenformel | C9H10N2O5 |
| Molare Masse | 226.19 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes bis gebrochen weißes kristallines Pulver |
| Gehalt (HPLC) | ≥99.0% |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% |
| Glührückstand | ≤0.1% |
| Schwermetalle | ≤20 ppm |
| Schmelzpunkt | 239-240°C |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung findet primär Anwendung in der medizinischen Chemie und Nukleosidsynthese. Sie fungiert als vitales Intermediat zur Herstellung von Cytosin-Arabinosid-Derivaten sowie anderen antiviralen oder antineoplastischen Wirkstoffen. Forscher nutzen die spezifische Stereochemie zur Entwicklung neuer Therapiekandidaten gegen virale Replikation oder Zellproliferation.
Neben der direkten Wirkstoffsynthese dient diese Chemikalie biochemischen Assays und Wirkstoffscreening-Programmen. Die hohe Reinheit gewährleistet minimale Interferenzen in sensitiven Analyseverfahren. Labore, die neuartige Nukleosid-Therapien entwickeln, verlassen sich auf dieses Intermediat wegen seiner konsistenten Performance und reproduzierbaren Ergebnisse in mehrstufigen Syntheserouten.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir unterhalten ein striktes Qualitätsmanagementsystem zur Garantie der Integrität jeder Charge. Jede Lieferung umfasst ein Analysenzertifikat (CoA) mit detaillierten Testergebnissen. Unsere Produktionsstätten entsprechen den Standards der Good Manufacturing Practices, um Kontaminationsrisiken zu minimieren und Produktsicherheit zu gewährleisten.
- Strenge Rohstoffauswahl und Verifizierung
- Fortschrittliche HPLC-Reinigungstechniken
- Umfassende Tests auf Schwermetalle und Rückstände
- Stabile Verpackung zur Vermeidung von Feuchtigkeitsaufnahme
Für optimale Stabilität lagern Sie dieses Produkt kühl und belüftet, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Halten Sie Behälter bei Nichtgebrauch fest verschlossen, um die Reinheitsgrade zu erhalten. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen, einschließlich 25-kg-Fässer, um verschiedene Skalierungsanforderungen von Pilotstudien bis zur Vollproduktion abzudecken.
