2,3,4-Trifluorbrombenzol

Produktübersicht

2,3,4-Trifluorbrombenzol gehört zu einer kritischen Klasse fluorierter aromatischer Verbindungen, die in der modernen organischen Synthese weit verbreitet sind. Als spezialisiertes halogeniertes Benzolderivat dient diese Chemikalie als fundamentaler Baustein für die Entwicklung komplexer Molekülstrukturen. Unsere Produktionsstätte befolgt strenge Qualitätskontrollprotokolle, um konsistente Reinheit und Zuverlässigkeit für die Weiterverarbeitung zu gewährleisten.

Das einzigartige Substitutionsmuster der Fluoratome an den Positionen 2, 3 und 4, kombiniert mit einer Bromgruppe, bietet distinkte Reaktivitätsprofile. Dies macht die Verbindung besonders wertvoll für Kreuzkupplungsreaktionen und nukleophile aromatische Substitutionen. Wir liefern dieses Material, um Forschung und industrielle Produktion zu unterstützen, die präzise chemische Spezifikationen erfordern.

Hauptspezifikationen

Physikalische und chemische Eigenschaften

Dieses fluorierte Intermediate zeigt stabile physikalische Eigenschaften, die für verschiedene Reaktionsbedingungen geeignet sind. Die Dichte beträgt 1.777 g/mL bei 25 Grad Celsius, was auf eine schwere Flüssigkeitsphase typisch für polyhalogenierte Aromaten hinweist. Der Siedepunkt liegt bei etwa 152.6 Grad Celsius bei 760 mmHg, was eine Destillationsreinigung bei Bedarf unter kontrollierten Umgebungen ermöglicht.

Mit einem Flammpunkt von 144 Grad Fahrenheit sind standardmäßige industrielle Sicherheitsvorkehrungen bei Handhabung und Lagerung zu beachten. Der Brechungsindex wird mit 1.487 gemessen, was als Schlüsselidentifier für die Qualitätskontrolle der Batch-Konsistenz dient. Unser Analyseteam verifiziert diese Parameter gegen zertifizierte Referenzstandards, um die Leistung in Ihren Syntheseworkflows zu garantieren.

Industrielle Anwendungen

Primär als pharmazeutisches Intermediate genutzt, erleichtert diese Verbindung die Einführung von Fluoratomen in Wirkstoffkandidaten. Fluorierung ist eine strategische Modifikation in der medizinischen Chemie, um metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit zu verbessern. Das Brom-Handle ermöglicht palladiumkatalysierte Kupplungsreaktionen und erlaubt den Aufbau von Biaryl-Systemen, die in pharmazeutischen Wirkstoffen üblich sind.

Neben Pharmazeutika findet dieses Reagenz Anwendung in der Agrochemie-Synthese und Materialwissenschaft. Forscher nutzen die elektronenziehende Natur der Trifluor-Substitution, um die elektronischen Eigenschaften von Zielmolekülen zu modulieren. Ob für kundenspezifische Synthese oder großtechnische Herstellung, unser Produkt bietet eine zuverlässige Grundlage für Innovationen in der Feinchemie.

Lagerung und Handhabung

Um optimale Qualität zu erhalten, lagern Sie dieses Material in einem dicht verschlossenen Behälter an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort. Die empfohlene Lagertemperatur liegt zwischen 2 und 8 Grad Celsius. Von inkompatiblen Substanzen wie starken Oxidationsmitteln oder Basen fernhalten, die unerwünschte Nebenreaktionen auslösen können. Konsultieren Sie stets das Sicherheitsdatenblatt für umfassende Handhabungsanweisungen und Anforderungen an persönliche Schutzausrüstung.