2',3',5'-Tri-O-acetyluridine
- CAS-Nr.13189-00-9
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe für die antivirale Synthese und Forschung im Bereich Nukleosid-Analoga.
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Produktübersicht
2',3',5'-Tri-O-acetyluridine ist ein essenzielles, geschütztes Nukleosid-Derivat für die Pharma- und Biotechnologiebranche. Als vollständig acetylierte Form von Uridin dient diese Verbindung als vielseitiger Baustein zur Synthese komplexer Nukleosid-Analoga und antiviraler Wirkstoffe. Die Acetyl-Schutzgruppen an den Positionen 2', 3' und 5' erhöhen die Stabilität der Zuckereinheit während verschiedener chemischer Transformationen. Dies macht das Produkt zu einem unverzichtbaren Reagenz in der modernen organischen Synthese.
Unser Fertigungsprozess garantiert, dass jede Charge strengste internationale Standards für Reinheit und Konsistenz erfüllt. Diese Chemikalie ist besonders wertvoll bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe gegen Virusinfektionen. Hier sind präzise Stereochemie und hohe chemische Integrität von höchster Bedeutung für die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil nachgelagerter Prozesse.
Technische Spezifikationen
Wir unterhalten strikte Qualitätskontrollprotokolle. So gewährleisten wir, dass die physikalischen und chemischen Eigenschaften den etablierten pharmakopöischen Anforderungen entsprechen. Die folgende Tabelle stellt die standardmäßigen Analysenparameter dar, die während unseres Produktionszyklus verifiziert werden.
| Prüfparameter | Spezifikation | Prüfergebnis |
|---|---|---|
| Erscheinungsbild | Weißes oder fast weißes kristallines Pulver | Konform |
| Trocknungsverlust | ≤1.0% | 0.02% |
| Glührückstand | ≤0.2% | 0.06% |
| Schwermetalle | ≤20 ppm | Konform |
| Reinheit | ≥98% | 99.0% |
| Fazit | Entspricht dem Werksstandard | |
Industrielle Anwendungen
Der Hauptnutzen dieser Verbindung liegt in ihrer Rolle als Vorstufe für Nukleosid-basierte Arzneimittel. Forscher und Prozesschemiker nutzen diese Zwischenstufe, um modifizierte Nukleoside mit verbesserter Bioverfügbarkeit oder spezifischer antiviraler Aktivität herzustellen. Wichtige Anwendungsbereiche umfassen:
- Synthese antiviraler pharmazeutischer Zwischenstufen für Hepatitis- und Influenza-Behandlungen.
- Entwicklung von Oligonukleotid-Therapeutika und Diagnostika.
- Studien zur chemischen Modifikation zur Verbesserung der metabolischen Stabilität von Nukleosid-Analoga.
- Akademische und industrielle Forschung zu neuartigen RNA-Technologien.
Lagerung und Handhabung
Zur Gewährleistung optimaler chemischer Stabilität und zur Vermeidung von Abbau der Acetylgruppen sind geeignete Lagerbedingungen essenziell. Das Material sollte möglichst in einem dicht verschlossenen Behälter unter Inertgasatmosphäre aufbewahrt werden. Für die Langzeitlagerung werden niedrige Temperaturen empfohlen, um Hydrolyserisiken zu minimieren. Handhabung stets mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung in einer gut belüfteten Laborumgebung. Jeder Sendung liegen Analysezeugnisse (CoA) bei, um chargenspezifische Qualitätsmerkmale zu verifizieren.
