2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole
- CAS-Nr.1072-71-5
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole (CAS 1072-71-5). Dieses essentielle pharmazeutische Zwischenprodukt dient als Schlüsselkomponente für die Synthese von Cephalosporin-Antibiotika wie Cefazolin und Cefcanel.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole (CAS 1072-71-5), historisch auch als Bismuththiol bekannt, ist eine wertbeständige heterocyclische organische Verbindung. Sie wird in der Pharmaindustrie als kritischer Baustein eingesetzt. Dieses schwefelreiche Molekül dient als essentielles Zwischenprodukt in der Synthese von Cephalosporin-Antibiotika der ersten Generation, einschließlich Cefazolin und Cefcanel. Dank der dualen Thiol-Funktionalität und des stabilen Thiadiazol-Kerns ermöglicht es eine präzise Molekülkonstruktion bei der komplexen Herstellung von Beta-Lactam-Antibiotika.
Spezifikationen
| Summenformel | C₂H₂N₂S₃ |
|---|---|
| Molare Masse | 150.25 g/mol |
| Schmelzpunkt | ≥160.0 °C (typischer Bereich: 160.3–162.3 °C) |
| Dichte | 1.8 g/cm³ |
| Siedepunkt | 211.3 °C |
| Brechungsindex | 1.807 |
| Erscheinungsbild | Weißliches bis gelbliches kristallines Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% (typisches Ergebnis: 98.06%) |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% (typisches Ergebnis: 0.23%) |
| Glührückstand | ≤0.5% (typisches Ergebnis: 0.26%) |
Industrielle Anwendungen
Als spezialisiertes pharmazeutisches Zwischenprodukt findet 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole primär Verwendung in der mehrstufigen Synthese von Cephalosporin-Antibiotika. Seine Rolle ist entscheidend beim Aufbau der Seitenketten-Architektur für die biologische Aktivität. Die Hauptvorteile umfassen:
- Hohe Reaktivität der dualen Thiolgruppen für selektive Derivatisierung
- Hervorragende Charge-zu-Charge-Konsistenz gemäß strenger GMP-Anforderungen
- Kompatibilität mit großtechnischen API-Produktionsprozessen
- Stabilität unter Standardlagerbedingungen für lange Haltbarkeit
Lagerung in einem kühlen, gut belüfteten Bereich fern von Oxidationsmitteln. Die Lieferung erfolgt typischerweise in 25 kg Fiberfässern oder kundenspezifischen Verpackungen. Jeder Charge liegt ein umfassendes Zertifikat zur Analyse (CoA) sowie vollständige regulatorische Dokumentation bei. Dies gewährleistet eine nahtlose Integration in globale pharmazeutische Lieferketten.
